2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5)
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Le 2-méthoxy-6-méthylphénol est un puissant antioxydant expérimental. Son mécanisme d'action consiste à piéger les radicaux libres et à prévenir les dommages oxydatifs aux cellules et aux biomolécules. Le 2-méthoxy-6-méthylphénol y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres, neutralisant ainsi leur réactivité et les empêchant de causer des dommages cellulaires. Le 2-méthoxy-6-méthylphénol inhibe la peroxydation des lipides, qui est un processus clé dans les dommages cellulaires induits par le stress oxydatif. Au niveau moléculaire, le 2-méthoxy-6-méthylphénol interagit avec les espèces réactives de l'oxygène et d'autres radicaux libres, étouffant efficacement leur réactivité et protégeant les composants cellulaires des dommages oxydatifs. Sa capacité à agir comme un antioxydant le rend utile dans l'étude du stress oxydatif et de son impact sur la fonction cellulaire dans des modèles expérimentaux.
2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5) Références
- Pyrolyse flash sous vide de composés modèles de lignine méthoxy-substitués. | Britt, PF., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1376-89. PMID: 10814099
- Polymérisation par couplage oxydatif. II. Oxydation de phénols 2,6-disubstitués | Allan S. Hay. 1996. 34: 1373-1383.
- Proxies pour la biomasse des plantes terrestres: pyrolyse en système fermé de quelques méthoxyphénols | Christopher H Vane, Geoffrey D Abbott. 1999. Organic Geochemistry. 30: 1535-1541.
- Réactions thermiques du gaïacol et du syringol en tant que noyaux aromatiques modèles de la lignine | Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 88-98.
- Réactivité thermique des catéchols/pyrogallols et des crésols/xylénols en tant qu'intermédiaires de la pyrolyse de la lignine | Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 76-87.
- Études sur le mécanisme de pyrolyse du syringol, composé modèle de la lignine, par chimie quantique | Jin-bao HUANG a, Chao LIU b, Li-rong REN a, Hong TONG a, Wei-min LI a, Dan Wu c. 2013. Journal of Fuel Chemistry and Technology. 41: 657-666.
- Désoxyalkylation du guaiacol à l'aide de V4O6(OH)4 structuré en haggite | Fei Yan,b Zhe Wen,b Kai Wu,b Kai Cui,b Fuhang Mai,b Zewei Ma,b Yushuai Sang,b Yunfei Bai,b Hong Chen *a and Yongdan Li*bc. 2019. Catal. Sci. Technol. 9: 1922-1932.
- Synthèse et caractérisation d'un nouveau ligand macroacyclique contenant de la pipérazine et de ses complexes Cu(ii) et Co(ii): Étude des propriétés fluorescentes spécifiques à l'argent du ligand | Mohammad Mahdi Keypour a, Fatemeh Forouzandeh b, Reza Azadbakht b, Javad Khanabadi c, Molood Abdolahi Moghadam b. 2021. Journal of Molecular Structure. 1232.
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2-Methoxy-6-methylphenol, 1 g | sc-259932 | 1 g | $46.00 | |||
2-Methoxy-6-methylphenol, 5 g | sc-259932A | 5 g | $138.00 |