Date published: 2025-9-6

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2-Methoxy-5-nitroaniline (CAS 99-59-2)

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Noms alternatifs:
5-Nitro-o-anisidine
Numéro CAS:
99-59-2
Masse Moléculaire:
168.15
Formule Moléculaire:
C7H8N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-méthoxy-5-nitroaniline est un intermédiaire chimique. Elle sert d'élément constitutif dans la synthèse de divers composés organiques, en particulier dans la production de colorants et de pigments. Le mécanisme d'action de la 2-méthoxy-5-nitroaniline consiste à participer à des réactions organiques, telles que des réactions de nitration et de couplage, pour former des molécules plus complexes. Elle peut subir des réactions de substitution pour introduire les groupes méthoxy et nitro dans la structure moléculaire, ce qui conduit à la création de nouveaux composés aux propriétés chimiques diverses. La 2-méthoxy-5-nitroaniline peut jouer un rôle dans la modification et la fonctionnalisation des molécules organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés à des fins expérimentales. Sa capacité à subir des transformations chimiques spécifiques peut être utile dans l'exploration de nouvelles entités chimiques et l'étude des relations structure-activité.


2-Methoxy-5-nitroaniline (CAS 99-59-2) Références

  1. Synthèse de pyrrolo[4,3,2-de]quinolines à partir de la 6,7-diméthoxy-4-méthylquinoline. Synthèses totales formelles des Damirones A et B, Batzelline C, Isobatzelline C, Discorhabdin C, et Makaluvamines A-D.  |  Roberts, D., et al. 1997. J Org Chem. 62: 568-577. PMID: 11671451
  2. (Bio)transformation du 2,4-dinitroanisole (DNAN) dans les sols.  |  Olivares, CI., et al. 2016. J Hazard Mater. 304: 214-21. PMID: 26551225
  3. Alcaloïdes pyridinoacridiniques d'origine marine: Données spectrales RMN et MS, synthèse, biosynthèse et activité biologique.  |  Sandjo, LP., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1667-99. PMID: 26664587
  4. Toxicité pour l'embryon de poisson zèbre des produits de biotransformation anaérobie du composé de munition insensible 2,4-dinitroanisole.  |  Olivares, CI., et al. 2016. Environ Toxicol Chem. 35: 2774-2781. PMID: 27058972
  5. Toxicité microbienne et caractérisation des mélanges de produits de (bio)transformation du DNAN.  |  Olivares, CI., et al. 2016. Chemosphere. 154: 499-506. PMID: 27085064
  6. Biotransformation du 2,4-dinitroanisole par un champignon Penicillium sp.  |  Schroer, HW., et al. 2017. Biodegradation. 28: 95-109. PMID: 27913891
  7. Écotoxicité du composé de munition insensible 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) et de son métabolite réduit 3-amino-1,2,4-triazol-5-one (ATO).  |  Madeira, CL., et al. 2018. J Hazard Mater. 343: 340-346. PMID: 28992572
  8. Devenir environnemental du 2,4-Dinitroanisole radiomarqué au 14C dans des microcosmes de sol.  |  Olivares, CI., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13327-13334. PMID: 29072907
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  10. Profilage de la bibliothèque ToxCast à l'aide d'un essai biomarqueur basé sur une lignée de cellules souches humaines pluripotentes (H9) pour la toxicité développementale.  |  Zurlinden, TJ., et al. 2020. Toxicol Sci. 174: 189-209. PMID: 32073639
  11. Évaluation de la 2-méthoxy-4-nitroaniline (MNA) dans des études d'hypersensibilité, de toxicité subaiguë sur 14 jours, de reproduction et de génotoxicité.  |  Frawley, RP., et al. 2020. Toxicology. 441: 152474. PMID: 32380031
  12. Application d'un test in vitro pour identifier les produits chimiques qui augmentent la synthèse de l'estradiol et de la progestérone et qui sont des facteurs de risque potentiels du cancer du sein.  |  Cardona, B. and Rudel, RA. 2021. Environ Health Perspect. 129: 77003. PMID: 34287026
  13. Études physico-organiques et chimie covalente dynamique des aminaux picolylés hétérocycliques.  |  Ciou, JM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 40421-40427. PMID: 35520848
  14. Corrélation apparente entre la structure et la cancérogénicité des phénylènediamines et des composés apparentés.  |  Milman, HA. and Peterson, C. 1984. Environ Health Perspect. 56: 261-73. PMID: 6541123

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2-Methoxy-5-nitroaniline, 100 g

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100 g
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