Structure moléculaire de 2-Methoxy-4-vinylphenol, Numéro CAS: 7786-61-0
2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS 7786-61-0)
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Application(s):
2-Methoxy-4-vinylphenol est une substance aromatique ressemblant au sarrasin.
Numéro CAS:
7786-61-0
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
150.18
Formule Moléculaire:
C9H10O2
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Le 2-méthoxy-4-vinylphénol est considéré comme un agent antimicrobien qui perturbe la membrane des cellules bactériennes. On suppose que le 2-méthoxy-4-vinylphénol s'attache à la membrane cellulaire, ce qui entraîne sa déstabilisation et sa désintégration. En conséquence, la cellule subit la mort cellulaire car les composants intracellulaires sont libérés. En outre, on pense que le 2-méthoxy-4-vinylphénol entrave la croissance des bactéries en perturbant le métabolisme des nutriments vitaux.
2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS 7786-61-0) Références
- Changements dans les principales substances odorantes des grains de café bruts au cours du stockage dans des conditions définies. | Scheidig, C., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 5768-75. PMID: 17571898
- Étude de la relation structure-activité d'un inhibiteur naturel de la germination, le 2-méthoxy-4-vinylphénol (MVP), dans les graines de blé afin d'évaluer son mode d'action. | Darabi, HR., et al. 2007. Z Naturforsch C J Biosci. 62: 694-700. PMID: 18069243
- Le 2-méthoxy-4-vinylphénol peut induire l'arrêt du cycle cellulaire en bloquant l'hyper-phosphorylation de la protéine du rétinoblastome dans les cellules NIH3T3 traitées au benzo[a]pyrène. | Jeong, JB. and Jeong, HJ. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 400: 752-7. PMID: 20816752
- Effet anti-inflammatoire du 2-méthoxy-4-vinylphénol via la suppression de l'activation de NF-κB et MAPK, et l'acétylation de l'histone H3. | Jeong, JB., et al. 2011. Arch Pharm Res. 34: 2109-16. PMID: 22210037
- Criblage des activités β-Glucosidase et β-Xylosidase dans quatre isolats de levure non-Saccharomyces. | López, MC., et al. 2015. J Food Sci. 80: C1696-704. PMID: 26126488
- Composition chimique et activités antioxydantes de l'huile essentielle des fruits de Nandina domestica. | Bi, SF., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 362-5. PMID: 26199150
- Études sur la formation simultanée d'arômes et de composés aromatiques vinyliques toxicologiquement pertinents à partir d'acides phénoliques libres pendant le brassage de la bière de blé. | Langos, D. and Granvogl, M. 2016. J Agric Food Chem. 64: 2325-32. PMID: 26800353
- Identification des composés aromatiques clés dans le pain de riz sans gluten. | Boeswetter, AR., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 2963-2972. PMID: 30779560
- Composition chimique et activité antioxydante de l'huile essentielle de propolis chinoise. | Chi, Y., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900489. PMID: 31663269
- Le 2-méthoxy-4-vinylphénol atténue la migration des cellules cancéreuses pancréatiques humaines en bloquant la signalisation FAK et AKT. | Kim, DH., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 6685-6691. PMID: 31810933
- Potentiel bioactif du 2-méthoxy-4-vinylphénol et du benzofurane de Brassica oleracea L. var. capitate f, rubra (chou rouge) sur la stabilité oxydative et microbiologique de la viande de bœuf. | Rubab, M., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 32375308
- Effets combinés de l'extrait de riz et de cinq composés aromatiques contre l'α-glucosidase, l'α-amylase et la tyrosinase. | Nanok, K. and Sansenya, S. 2021. J Biosci Bioeng. 132: 9-17. PMID: 33934979
- Évaluation de la qualité olfactive des grains de café torréfiés à l'aide d'un nez numérique. | Barea-Ramos, JD., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 36433248
- Développement d'un médicament intelligent à base de nano-polymère sensible au pH, le conjugué de 2-méthoxy-4-vinylphénol, contre le pathogène intestinal Vibrio cholerae. | Sarveswari, HB., et al. 2023. Sci Rep. 13: 1250. PMID: 36690664
- L'activité anti-inflammatoire du 2-méthoxy-4-vinylphénol implique l'inhibition de la synthase de l'oxydase nitrique inductible induite par les lipopolysaccharides par l'hème oxygénase-1. | Asami, E., et al. 2023. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1-8. PMID: 36995736
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methoxy-4-vinylphenol, 100 mg | sc-265760 | 100 mg | $50.00 |