Structure moléculaire de 2-Mercaptopurine, Numéro CAS: 28128-19-0
2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0)
Noms alternatifs:
2-MP; 2-Purinethiol; 2-Thiopurine
Application(s):
2-Mercaptopurine est une thiopurine et un analogue du médicament anticancéreux 6-mercaptopurine (6-MP)
Numéro CAS:
28128-19-0
Masse Moléculaire:
152.18
Formule Moléculaire:
C5H4N4S
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La 2-Mercaptopurine est un analogue de la purine en tant qu'antimétabolite. C'est un puissant inhibiteur de l'enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT), qui joue un rôle dans la voie de récupération de la biosynthèse des nucléotides puriques. En inhibant cette enzyme, la 2-mercaptopurine perturbe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne la mort cellulaire. La 2-mercaptopurine est particulièrement utile dans l'étude du métabolisme des purines et dans le développement d'anticancéreux.
2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0) Références
- Cinétique de l'oxydation des thiols aliphatiques et aromatiques par les composés I et II de la myéloperoxydase. | Burner, U., et al. 1999. FEBS Lett. 443: 290-6. PMID: 10025950
- Tautomérie et spectres infrarouges de la 2-thiopurine: isolation de la matrice expérimentale et étude théorique ab initio et de la théorie de la fonctionnelle de la densité. | Stepanenko, T., et al. 2001. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 57: 375-83. PMID: 11206573
- Inhibition de l'activité de la 6-phosphofructo-2-kinase par les mercaptopurines. | Mojena, M., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 671-8. PMID: 1311587
- Développement d'une méthode d'échange génétique sans marqueur pour Methanosarcina acetivorans C2A et son utilisation dans la construction de nouveaux outils génétiques pour les archées méthanogènes. | Pritchett, MA., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1425-33. PMID: 15006762
- Développement d'une méthode d'échange génétique sans marqueur chez Enterococcus faecalis et son utilisation dans la construction d'un mutant srtA. | Kristich, CJ., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5837-49. PMID: 16204495
- La nature et la position du groupe fonctionnel sur les substrats de thiopurine influencent l'activité de la xanthine oxydase - les voies de réaction enzymatique de la 6-mercaptopurine et de la 2-mercaptopurine sont différentes. | Tamta, H., et al. 2007. Biochemistry (Mosc). 72: 170-7. PMID: 17367294
- La surexpression de la glycoprotéine P induit une résistance acquise à l'imatinib dans les cellules de leucémie myéloïde chronique. | Peng, XX., et al. 2012. Chin J Cancer. 31: 110-8. PMID: 22098951
- La régulation à la hausse de la glycoprotéine P confère une résistance acquise à la 6-mercaptopurine dans les cellules de leucémie myéloïde chronique humaine. | Peng, XX., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 549-556. PMID: 22866119
- Identification fonctionnelle des transporteurs d'hypoxanthine/guanine YjcD et YgfQ et des transporteurs d'adénine PurP et YicO d'Escherichia coli K-12. | Papakostas, K., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 36827-40. PMID: 24214977
- Soutien des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë par les cellules stromales non malignes de la moelle osseuse. | Usmani, S., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 5039-5049. PMID: 31186715
- Essai fluorescent à haut débit pour le criblage d'inhibiteurs de protéases de virus à ARN. | Cihlova, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206406
- Prédiction in silico de la réaction métabolique catalysée par l'aldéhyde oxydase humaine. | Huang, M., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984889
- Cinétique à l'état transitoire et à l'état stable de l'oxydation des thiols aliphatiques et aromatiques par la peroxydase du raifort. | Burner, U. and Obinger, C. 1997. FEBS Lett. 411: 269-74. PMID: 9271219
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Mercaptopurine, 25 mg | sc-206467 | 25 mg | $61.00 | |||
2-Mercaptopurine, 100 mg | sc-206467A | 100 mg | $191.00 |