Date published: 2025-11-5

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2-Mercaptophenol (CAS 1121-24-0)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxythiophenol, 2-Sulfanylphenol
Numéro CAS:
1121-24-0
Masse Moléculaire:
126.18
Formule Moléculaire:
C6H6OS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Mercaptophénol fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la science des matériaux et de la catalyse en raison de son groupe thiol, qui offre une forte affinité pour les surfaces métalliques, facilitant ainsi la formation de monocouches auto-assemblées. Ce composé est également un intermédiaire clé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes contenant du soufre, qui sont utiles dans diverses applications industrielles. Les études sur le 2-Mercaptophénol se concentrent généralement sur l'amélioration de son efficacité à se lier aux métaux afin d'améliorer la stabilité et les propriétés électriques des interfaces métal-thiolate, qui sont destinées aux dispositifs électroniques et de détection. En outre, les propriétés antioxydantes du 2-mercaptophénol sont explorées, en particulier sa capacité à piéger les radicaux libres, ce qui est important pour le développement de stabilisateurs pour les polymères et d'autres matériaux. La recherche évalue également les implications environnementales de l'utilisation du 2-Mercaptophénol, afin de s'assurer que ses applications sont à la fois efficaces et durables.


2-Mercaptophenol (CAS 1121-24-0) Références

  1. Complexes de vanadium(IV) avec des ligands donneurs mixtes O,S. Synthèses, structures et propriétés des anions Tris(2-mercapto-4-méthylphénolato)vanadate(IV) et Bis(2-mercaptophénolato)oxovanadate(IV).  |  Klich, PR., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 347-356. PMID: 11666215
  2. Modélisation de l'inhibition de l'enzyme zinc avec des ligands thiolates fonctionnels.  |  Tekeste, T. and Vahrenkamp, H. 2006. Inorg Chem. 45: 10799-806. PMID: 17173439
  3. Analyse de la spéciation du mercure dans les sédiments, le zoobenthos et les échantillons d'eau de rivière par chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de fluorescence atomique après préconcentration par extraction en phase solide.  |  Margetínová, J., et al. 2008. Anal Chim Acta. 615: 115-23. PMID: 18442517
  4. Résolution via les amides diastéréomériques des acides 1,4-benzoxathian-2- et 3-carboxyliques énantiopurs et détermination de leur configuration.  |  Straniero, V., et al. 2022. Chirality. 34: 1053-1064. PMID: 35596548
  5. Préparation in situ de ligands 2-sulfidophénolates par insertion d'oxygène dans des thiophénolates catalysée par le cuivre; structure cristalline de [PPh4] 2 [Mo2O5 (SC6H4O) 2]  |  Garner, C. D., Nicholson, J. R., & Clegg, W. 1984. Angewandte Chemie International Edition in English. 23(12): 972-973.
  6. Synthèses, structures et propriétés des composés de vanadium, de cobalt et de nickel avec le 2-mercaptophénol  |  Kang, B., Weng, L., Liu, H., Wu, D., Huang, L., Lu, C.,.. & Lu, J. 1990. Inorganic chemistry. 29(24): 4873-4877.
  7. Formation de complexes hétéro-octanucléaires avec participation de la phosphine: Synthèse, structure et propriétés magnétiques de Co6Ru2 (mp) 10 (PBun3) 6 (H2mp= 2-Mercaptophénol, PBun3= Tri-n-butylphosphine)  |  Chen, Z. N., Li, W. J., Kang, B. S., Hong, M. C., Zhou, Z. Y., Mak, T. C.,.. & Liu, H. Q. 1997. Inorganic Chemistry. 36(2): 208-213.
  8. Complexes de palladium à coordination O: S simultanée, synthèses, structures et caractérisation de complexes avec le 2-mercaptophénol ou la 2-mercaptopyridine N-oxyde  |  Shi, J. C., Wen, T. B., Zheng, Y., Zhong, S. J., Wu, D. X., Liu, Q. T.,.. & Mak, T. C. 1997. Polyhedron. 16(3): 369-375.
  9. Synthèse, structure et propriétés magnétiques d'un complexe hétérotranucléaire cyclique Co3Fe de 2-Mercaptophénol (H2mp) avec participation tri-n-Butylphosphine  |  Chen, Z. N., Li, W. J., Rang, B. S., Zhang, H. X., Zhou, Z. Y., Mak, T. C.,.. & Liu, H. Q. 1998. Journal of the Chinese Chemical Society. 45(3): 367-373.
  10. Chimie du 2-mercaptophénol (H2mp). Partie iii. Réseaux unidimensionnels d'anions binucléaires de Mo (VI) liés par bis (2-hydroxyphényl) disulfure via des liaisons hydrogène  |  Wang, X. J., Chen, Z. F., Kang, B. S., Liang, H., Liu, H. Q., Yu, K. B.,.. & Chen, Z. N. 1999. Polyhedron. 18(5): 647-655.
  11. Étude structurale de complexes de molybdène (VI) contenant des ligands bidentés: Synthèse, caractérisation et calculs DFT  |  Colorado-Peralta, R., Sanchez-Vazquez, M., Hernández-Ahuactzi, I. F., Sánchez-Ruiz, S. A., Contreras, R., Flores-Parra, A., & Castillo-Blum, S. E. 2012. Polyhedron. 48(1): 72-79.
  12. Synthèse, caractérisation et évaluation des activités antibactériennes et antioxydantes de nouvelles benzoxazinones et benzoxathiinones  |  Gholami, H. R., Asghari, S., & Mohseni, M. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56(5): 1505-1513.
  13. Synthèse simple de benzoxazoles et de benzothiazoles par cyclisation radicale photocatalytique d'anilines substituées en position 2 avec des aldéhydes  |  Le, H. A. N., Nguyen, L. H., Nguyen, Q. N. B., Nguyen, H. T., Nguyen, K. Q., & Tran, P. H. 2020. Catalysis Communications. 145: 106120.

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2-Mercaptophenol, 5 g

sc-225442
5 g
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