2-Mercaptoethyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 95074-13-8)

Le 2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranoside de mercaptoéthyle est un dérivé de la N-acétylgalactosamine modifié par un thiol, qui constitue un outil polyvalent pour la recherche en glycosciences en raison de ses groupes fonctionnels uniques. La modification acétylaminique imite la N-acétylgalactosamine, un résidu de sucre commun dans les glycoprotéines et les glycolipides, fournissant aux chercheurs un analogue structurellement pertinent. Le groupe mercaptoéthyle agit comme une poignée réactive, permettant la fixation covalente à des surfaces d'or, à des étiquettes fluorescentes ou à des supports solides. Cela facilite l'étude des interactions glucides-protéines, en permettant la formation de puces à glycanes ou de surfaces modifiées par les glycanes. Ces plates-formes sont utilisées pour établir le profil de la spécificité de liaison des lectines et des protéines liant les glycanes, ce qui est essentiel pour comprendre la reconnaissance cellulaire et la transduction des signaux. Les chercheurs utilisent ce composé en chimie de synthèse pour produire des néoglycoconjugués, élargissant ainsi la boîte à outils pour l'étude des processus médiés par les glucides. Son incorporation dans des glycopolymères ou des nanoparticules facilite l'exploration des interactions de liaison multivalentes, révélant comment les variations structurelles influencent la reconnaissance des glycanes par les protéines. En outre, il soutient l'analyse de la spécificité enzymatique, en particulier des glycosyltransférases et des glycosidases, en servant d'analogue de substrat. Dans l'ensemble, le 2-Mercaptoethyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranoside est inestimable pour sonder les voies liées aux glycanes, faisant progresser notre compréhension de la fonction des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques par des approches synthétiques et analytiques.