Structure moléculaire de 2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole, Numéro CAS: 6325-91-3
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole (CAS 6325-91-3)
Noms alternatifs:
5-Nitro-2-benzimidazolethiol
Numéro CAS:
6325-91-3
Masse Moléculaire:
195.20
Formule Moléculaire:
C7H5N3O2S
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Le 2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole est un composé qui sert de réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il agit comme un nucléophile contenant du soufre, participant à des réactions de substitution avec des électrophiles. Le mécanisme d'action du composé implique l'attaque de l'atome de soufre sur les centres électrophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-soufre. Cela permet d'introduire le groupement 2-mercapto-5-nitrobenzimidazole dans diverses molécules organiques, ce qui permet la synthèse de divers composés chimiques. La réactivité du composé en tant que réactif nucléophile peut être utile pour la modification de molécules organiques. Sa capacité à participer à des réactions de substitution sur des sites électrophiles permet de créer de nouvelles structures chimiques, contribuant ainsi au progrès des méthodologies.
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole (CAS 6325-91-3) Références
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- Sur l'origine des résistances de contact des transistors organiques à couche mince. | Marinkovic, M., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4005-9. PMID: 22730030
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- Neurotoxines environnementales potentielles liées au 1-méthyl-4-phénylpyridinium: toxicité sélective du 1-méthyl-4-(4'-acétamidophényl)-pyridinium et du 1-méthyl-4-cyclohexylpyridinium pour les neurones dopaminergiques en culture. | Michel, PP., et al. 1990. Exp Neurol. 108: 141-50. PMID: 2335192
- Chimie fondamentale de l'iode. Réaction du di-iode vis-à-vis de la thiourée et de son dérivé méthylique: formation d'aminothiazoles et d'aminothiadiazoles par l'intermédiaire de disulfures dicationiques. | Biesiada, M., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4790-806. PMID: 24477281
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- Complexe fer-salen et nanohybride cobalt-hydroxyde de fer/carbone dérivé de l'ion Co2+ en tant qu'électrocatalyseur efficace pour l'évolution de l'oxygène. | Du, J., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1900117. PMID: 31380163
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- Couplage synergique de la résonance plasmonique et de la capture de la lumière dans des nanoréseaux ordonnés en tant que substrats SERS ultrasensibles et reproductibles. | Zhao, W., et al. 2020. Nanoscale. 12: 18056-18066. PMID: 32614342
- Amélioration de la sélectivité et de la sensibilité pour la détermination colorimétrique du glyphosate en utilisant des polymères à empreintes moléculaires incorporés dans des points quantiques Mn-ZnS combinés à un dispositif analytique en papier microfluidique 3D. | Sawetwong, P., et al. 2021. Talanta. 225: 122077. PMID: 33592801
- Macrocycle fluorescent à base de dansyl-triazole pour la détection sélective de médicaments nitro-antibiotiques et l'interaction avec les protéines. | Thurakkal, L., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 7399-7402. PMID: 37232580
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole, 5 g | sc-238105 | 5 g | $23.00 |