Structure moléculaire de 2-maleimidoethylamine hydrochloride, Numéro CAS: 134272-64-3
2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3)
Noms alternatifs:
N-(2-Aminoethyl)maleimide Hydrochloride; 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride
Application(s):
2-maleimidoethylamine hydrochloride est un liant hétérobifonctionnel
Numéro CAS:
134272-64-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
176.60
Formule Moléculaire:
C6H8N2O2•HCl
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Le chlorhydrate de 2-maléimidoéthylamine interagit avec les composants cellulaires en formant des liaisons covalentes avec les groupes thiols des protéines, ce qui entraîne une modification de leur structure et de leur fonction. Cette modification peut influencer les processus cellulaires tels que le repliement des protéines, le trafic et les voies de signalisation. L'interaction du chlorhydrate de 2-maléimidoéthylamine avec les composants cellulaires peut affecter l'activité des enzymes et des facteurs de transcription, entraînant des changements dans l'expression des gènes et les réponses cellulaires aux stimuli. Le chlorhydrate de 2-maléimidoéthylamine peut avoir un impact sur l'état redox de la cellule en réagissant avec les antioxydants contenant des thiols, ce qui peut influencer le stress oxydatif cellulaire et la signalisation.
2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3) Références
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- Hydrogels réticulés formés par couplage Diels-Alder de poly(méthyl-éther vinylique-alt-acide maléique) modifié par des furannes et des maléimides. | Stewart, SA., et al. 2016. Langmuir. 32: 1863-70. PMID: 26800849
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- Radioiodination spécifique d'un fragment d'anticorps anti-HER2 à domaine unique avec un agent prothétique résiduel. | Feng, Y., et al. 2021. Nucl Med Biol. 92: 171-183. PMID: 32448731
- Stratégie d'immobilisation d'une sonde peptidique sélectionnée par l'affichage de ribosomes in vitro pour l'application d'un aptasenseur électrochimique. | Chin, M., et al. 2020. Anal Chem. 92: 11260-11267. PMID: 32506902
- Synthèse et fonctionnalisation assistées par microfluidique de particules d'hydrogel colloïdal monodispersées pour des biocapteurs optomécaniques. | Rettke, D., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1663-1674. PMID: 35195648
- Sensibilité de la liaison des récepteurs opioïdes aux maléimides N-substitués et aux dérivés du méthanethiosulfonate. | Shahrestanifar, MS. and Howells, RD. 1996. Neurochem Res. 21: 1295-9. PMID: 8947919
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-maleimidoethylamine hydrochloride, 100 mg | sc-265752 | 100 mg | $90.00 | |||
2-maleimidoethylamine hydrochloride, 1 g | sc-265752A | 1 g | $311.00 | |||
2-maleimidoethylamine hydrochloride, 5 g | sc-265752B | 5 g | $984.00 |