Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Linoleoyl glycerol (CAS 3443-82-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
9Z, 12Z-octadecadienoic acid; 2- glyceryl ester; 2-LG
Application(s):
2-Linoleoyl glycerol est un endocannabinoïde qui potentialise l'action d'autres endocannabinoïdes.
Numéro CAS:
3443-82-1
Masse Moléculaire:
354.52
Formule Moléculaire:
C21H38O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-linoléoylglycérol, dont le numéro CAS est 3443-82-1, est un monoacylglycérol où l'acide linoléique, un acide gras oméga-6 polyinsaturé, est estérifié en deuxième position d'un squelette de glycérol. Ce composé est un intermédiaire important dans le métabolisme des lipides et est impliqué dans diverses voies de signalisation cellulaire. Il est produit naturellement dans l'organisme par l'hydrolyse des diacylglycérols par les diacylglycérols lipases ou par l'acylation directe du glycérol. Dans le cadre de la recherche, le 2-linoléoyl glycérol est largement utilisé pour étudier la biochimie du métabolisme des lipides et les rôles des acides gras et des monoacylglycérols dans les processus cellulaires. Plus précisément, il est utilisé pour comprendre la dynamique de la transduction des signaux qui impliquent les monoacylglycérols, dont on sait qu'ils ont un impact sur les mécanismes cellulaires tels que l'équilibre énergétique, le stockage des lipides et la modulation de la dynamique des membranes. Les connaissances acquises grâce aux études utilisant le 2-linoléoyl glycérol contribuent à une compréhension plus large de la manière dont les cellules utilisent et régulent les molécules lipidiques, en particulier dans le contexte des réponses cellulaires aux stimuli environnementaux et métaboliques. En explorant la fonction et les voies associées au 2-linoléoyl glycérol, les chercheurs peuvent élucider l'interaction complexe entre les différents types de lipides dans le réseau complexe de la signalisation et du métabolisme cellulaires. Cette recherche permet de cartographier les voies biochimiques critiques qui gèrent la signalisation basée sur les lipides et la régulation de l'énergie au sein des cellules.


2-Linoleoyl glycerol (CAS 3443-82-1) Références

  1. Rôle critique du système cannabinoïde endogène dans l'allaitement et la croissance des petits de souris.  |  Fride, E., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 419: 207-14. PMID: 11426843
  2. La manipulation génétique de la sn-1-Diacylglycérol Lipase et le gain de fonction du récepteur cannabinoïde CB1 mettent en évidence la signalisation neuronale du 2-Linoleoyl Glycérol chez Drosophila melanogaster.  |  Tortoriello, G., et al. 2021. Cannabis Cannabinoid Res. 6: 119-136. PMID: 33912677
  3. L'activation de TRPV1 par la capsaïcine ou la chaleur entraîne des changements dans les glycérols 2-acyl et les éthanolamines N-acyl de manière dépendante du temps, de la dose et de la température.  |  Manchanda, M., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 611952. PMID: 33937226
  4. Les endocannabinoïdes produits dans les cellules photoréceptrices en réponse à la lumière activent les canaux TRP de la drosophile.  |  Sokabe, T., et al. 2022. Sci Signal. 15: eabl6179. PMID: 36219683
  5. Les crises induites par l'hyperthermie augmentent les concentrations cérébrales des glycérols linoléoyles liés aux endocannabinoïdes dans un modèle de souris Scn1a+/- du syndrome de Dravet.  |  Bahceci, D., et al. 2023. Cannabis Cannabinoid Res. 8: 495-504. PMID: 36269656
  6. L'effet d'ensemble analgésique des endocannabinoïdes: études sur des neurones DRG cultivés.  |  Anand, U., et al. 2022. J Pain Res. 15: 3493-3507. PMID: 36394060
  7. Le sexe modifie l'impact du diabète de type 2 sur le métabolome du cerveau entier de Murine.  |  Norman, JE., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37755291
  8. Le 2-Arachidonoylglycérol, un ligand putatif du récepteur cannabinoïde endogène, induit une élévation rapide et transitoire du Ca2+ libre intracellulaire dans les cellules hybrides NG108-15 de neuroblastome x gliome.  |  Sugiura, T., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 58-64. PMID: 8954083
  9. Le récepteur cannabinoïde CB1 est-il un récepteur du 2-arachidonoylglycérol ? Exigences structurelles pour le déclenchement d'un transitoire Ca2+ dans les cellules NG108-15.  |  Sugiura, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 890-5. PMID: 9399597
  10. Un effet d'entourage: les esters glycériques d'acides gras endogènes inactifs renforcent l'activité cannabinoïde du 2-arachidonoyl-glycérol.  |  Ben-Shabat, S., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 353: 23-31. PMID: 9721036

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Linoleoyl glycerol, 500 µg

sc-223446
500 µg
$19.00

2-Linoleoyl glycerol, 1 mg

sc-223446A
1 mg
$32.00