Structure moléculaire de 2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, Numéro CAS: 17708-90-6
2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17708-90-6)
Noms alternatifs:
L-α-Lecithin; 1-Hexadecanoyl-2-(cis-9,12-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine
Numéro CAS:
17708-90-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
758.06
Formule Moléculaire:
C42H80NO8P
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La 2-linoléoyl-1-palmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine est un phospholipide que l'on trouve dans divers systèmes biologiques, y compris les cellules humaines. Elle est un composant important des membranes cellulaires et joue un rôle dans de nombreux processus biochimiques et physiologiques. Il est un composant majeur de la bicouche phospholipidique et participe à la formation des radeaux lipidiques. Elle participe également à la formation de complexes protéiques associés à la membrane et à la régulation des voies de signalisation associées à la membrane. Il peut être utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres phospholipides et comme surfactant pour l'extraction de protéines de systèmes biologiques.
2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17708-90-6) Références
- Les acides gras 2n de la phosphatidylcholine étiquettent les sphingolipides - un nouveau rôle de la phospholipase A2 ? | Meyer, SG., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1735: 68-78. PMID: 15950537
- L'ablation du gène de la protéine de liaison des acides gras du foie (L-FABP) modifie le métabolisme des acides biliaires du foie chez les souris mâles. | Martin, GG., et al. 2005. Biochem J. 391: 549-60. PMID: 15984932
- La surexpression de la protéine porteuse de stérol 2 modifie de façon différentielle l'accumulation hépatique de cholestérol chez les souris nourries au cholestérol. | Atshaves, BP., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1429-47. PMID: 19289417
- Activation autoprotéolytique d'une phospholipase A2 de truffe régulée par la symbiose. | Cavazzini, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 1533-47. PMID: 23192346
- Isolement des membranes plasmiques sarcolemmales par dépouillement mécanique des fibres musculaires squelettiques de rat pour l'analyse des phospholipides. | Fajardo, VA., et al. 2013. Lipids. 48: 421-30. PMID: 23430510
- L'enzyme lécithine-cholestérol acyltransférase estérifie le cérébrostérol et limite l'effet toxique de cet oxystérol sur les cellules SH-SY5Y. | La Marca, V., et al. 2014. J Neurochem. 130: 97-108. PMID: 24620755
- Les sélénoprotéines K forment une liaison disélénide intermoléculaire avec un potentiel d'oxydoréduction exceptionnellement élevé. | Liu, J., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3311-21. PMID: 25117454
- Un anneau pour les gouverner tous: l'effet des acides gras cyclopropane sur la fluidité des bicouches lipidiques. | Poger, D. and Mark, AE. 2015. J Phys Chem B. 119: 5487-95. PMID: 25804677
- Les cubosomes à base de monooléine affectent le profil lipidique des cellules HeLa. | Rosa, A., et al. 2015. Chem Phys Lipids. 191: 96-105. PMID: 26341749
- Une étude globale des mécanismes de mort cellulaire révèle une régulation métabolique de la ferroptose. | Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
- L'huile de rogue de Mugil cephalus obtenue par extraction par fluide supercritique affecte le profil lipidique et la viabilité des cellules cancéreuses HeLa et B16F10. | Rosa, A., et al. 2016. Food Funct. 7: 4092-103. PMID: 27603212
- L'eupatiline, un flavonoïde alimentaire, atténue la peroxydation lipidique in vitro et cible le profil lipidique des cellules cancéreuses HeLa. | Rosa, A., et al. 2020. Food Funct. 11: 5179-5191. PMID: 32436500
- SLNs contenant du Transcutol® P pour améliorer la diffusion cutanée du 8-méthoxypsoralène. | Pitzanti, G., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 33076355
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2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 5 mg | sc-213835 | 5 mg | $85.00 | |||
2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 25 mg | sc-213835A | 25 mg | $281.00 |