Date published: 2026-3-7

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2-Isopropylthioxanthone (CAS 5495-84-1)

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Numéro CAS:
5495-84-1
Masse Moléculaire:
254.35
Formule Moléculaire:
C16H14OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Isopropylthioxanthone (2-IPX) est un membre de la famille des thioxantones. Elle se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune, soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le benzène, et possède une série d'applications industrielles et scientifiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, la 2-Isopropylthioxanthone est incroyablement polyvalente. Elle joue un rôle de colorant fluorescent en chimie analytique, aidant à la détection et à la mesure de diverses substances. En outre, elle sert d'agent photochimique dans le domaine de la photochimie, permettant des réactions induites par la lumière et la formation subséquente de produits souhaités. En outre, la 2-Isopropylthioxanthone est utilisée comme réactif dans la synthèse organique, permettant la création de structures moléculaires complexes. En outre, ce composé s'avère précieux dans l'étude de la cinétique enzymatique et sert de marqueur pour détecter les interactions protéine-protéine. La nature photochimique de la 2-Isopropylthioxanthone se manifeste par son activation par la lumière. Lorsqu'elles sont exposées à la lumière, les molécules subissent une excitation et passent à un état excité, ce qui déclenche une réaction. Dans cet état excité, les molécules interagissent avec d'autres molécules présentes dans le milieu environnant, ce qui conduit à la formation du produit désiré. L'absorption de la lumière agit comme un déclencheur, déclenchant une série de réactions qui aboutissent finalement au résultat souhaité.


2-Isopropylthioxanthone (CAS 5495-84-1) Références

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  2. Le 2-Isopropylthioxanthone (2-ITX) dans les aliments et les matériaux d'emballage alimentaire sur le marché allemand.  |  Rothenbacher, T., et al. 2007. Food Addit Contam. 24: 438-44. PMID: 17454118
  3. Détermination des photo-initiateurs d'encre dans les boissons emballées par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse et chromatographie liquide-spectrométrie de masse.  |  Sagratini, G., et al. 2008. J Chromatogr A. 1194: 213-20. PMID: 18486139
  4. Pouvoirs AhR-agoniste, anti-androgène et anti-œstrogène du 2-isopropylthioxanthone (ITX), déterminés par des essais biologiques in vitro et l'établissement de profils d'expression génique.  |  Peijnenburg, A., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1619-28. PMID: 20558275
  5. Effets de perturbation endocrinienne des photo-initiateurs à base de thioxanthone.  |  Reitsma, M., et al. 2013. Toxicol Sci. 132: 64-74. PMID: 23208609
  6. Activité œstrogénique déclenchée par un photo-initiateur dans la lignée cellulaire humaine de cancer du sein MCF-7.  |  Morizane, M., et al. 2015. J Toxicol Environ Health A. 78: 1450-60. PMID: 26692070
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  8. Prédiction in silico et analyse in vivo du potentiel anti-œstrogène du 2-isopropylthioxanthone (2-ITX) chez le poisson rouge juvénile (Carassius auratus).  |  Cocci, P., et al. 2016. Ecotoxicol Environ Saf. 133: 202-10. PMID: 27454205
  9. Catalyseur Ruthénium-Arène généré in situ pour la polymérisation par métathèse d'ouverture de cycle photoactivée grâce à un ligand N-Heterocyclic Carbene photolatent.  |  Pinaud, J., et al. 2018. Chemistry. 24: 337-341. PMID: 29168909
  10. Photogénération de carbènes N-hétérocycliques: Application à la polymérisation par métathèse d'ouverture d'anneau photoinduite.  |  Pinaud, J., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 30582579
  11. Mélange de tétraphénylborate d'azolium et d'isopropylthioxanthone: Une nouvelle classe de N-Heterocyclic Carbene (NHC) Photogenerator for Polyurethane, Polyester, and ROMP Polymers Synthesis (mélange de tétraphénylborate d'azolium et d'isopropylthioxanthone).  |  Trinh, TKH., et al. 2019. Chemistry. 25: 9242-9252. PMID: 31021454
  12. Nouveaux photo-initiateurs basés sur la structure hybride benzophénone-triphénylamine pour la photopolymérisation par LED.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  13. Avancement de la microfluidique imprimée en 3D: caractérisation d'une résine PDMS perméable aux gaz et à haute résolution pour la stéréolithographie.  |  Fleck, E., et al. 2021. Micromachines (Basel). 12: PMID: 34683317
  14. Une étiquette triplet étend la spectroscopie infrarouge bidimensionnelle de la pico- à la microseconde.  |  Brunst, H., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211490. PMID: 36128955

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2-Isopropylthioxanthone, 5 g

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5 g
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