2-Iodotoluene (CAS 615-37-2)
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Le 2-Iodotoluène est un composé chimique qui sert de substrat dans diverses réactions de synthèse organique. Il agit comme électrophile dans les réactions de substitution aromatique, où il subit une substitution avec des nucléophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le mécanisme d'action du 2-Iodotoluène consiste à participer à des réactions telles que le couplage de Suzuki, la réaction de Heck et l'amination de Buchwald-Hartwig, où il sert de précurseur pour l'introduction de l'atome d'iode dans la molécule cible. Par son implication dans ces processus, le 2-Iodotoluène contribue à la formation de molécules organiques complexes dotées de propriétés structurelles et fonctionnelles spécifiques. Son rôle dans ces réactions permet la création de divers composés chimiques ayant des applications potentielles dans la science des matériaux, la biologie chimique et d'autres domaines.
2-Iodotoluene (CAS 615-37-2) Références
- Structures, activités biologiques et synthèses totales de la 13-hydroxy- et de la 13-acetoxy-14-nordehydrocacalohastine, de nouveaux sesquiterpènes modifiés de type furanoeremophilane provenant de Trichilia cuneata. | Doe, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 1765-8. PMID: 15844901
- Synthèse de N-hétérocycles benzannulés par couplage C-C/C-N de bromoalkylamines catalysé par le palladium. | Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
- Guanidinylation d'iodures d'aryle catalysée par le cuivre: formation de guanidines N,N'-disubstituées. | Cortes-Salva, M., et al. 2010. Org Lett. 12: 1316-9. PMID: 20170103
- Synthèse rapide de phénanthridines à partir de benzylamines via une double catalyse au palladium. | Maestri, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 5692-5. PMID: 21082784
- Arylation d'amidines catalysée par le cuivre sans ligand. | Cortes-Salva, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1456-9. PMID: 21250705
- Couplage C-C carbonylatif catalysé par le ruthénium dans l'eau par activation dirigée de la liaison C-H. | Tlili, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6293-7. PMID: 23629872
- Synthèse verte de nanoparticules de Pd à partir d'extraits de feuilles d'Euphorbia thymifolia L.: activité catalytique pour la cyanation d'iodures d'aryle dans des conditions sans ligand. | Nasrollahzadeh, M. and Sajadi, SM. 2016. J Colloid Interface Sci. 469: 191-195. PMID: 26890384
- Profilage comparatif de réactifs et de précurseurs de cuivre bien définis pour la trifluorométhylation d'iodures d'aryle. | Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
- Trans-Hydroalkoxylation catalysée par le palladium: Utilisation contre-intuitive d'un additif d'iodure d'aryle pour promouvoir la formation de liaisons C-H. | Das, A., et al. 2022. ACS Catal. 12: 7565-7570. PMID: 35799768
- Stratégies synthétiques pour la préparation de γ-phostams: 1,2-azaphospholidine 2-oxides et 1,2-azaphospholine 2-oxides. | Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753
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2-Iodotoluene, 5 g | sc-230437 | 5 g | $20.00 |