Structure moléculaire de 2-Iodoethanol, Numéro CAS: 624-76-0
2-Iodoethanol (CAS 624-76-0)
Noms alternatifs:
Ethylene iodohydrin
Application(s):
2-Iodoethanol est utilisé dans la synthèse de neuroexcitants
Numéro CAS:
624-76-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
171.97
Formule Moléculaire:
C2H5IO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 2-Iodoéthanol est un composé organique polyvalent. Ce liquide incolore et volatil est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique. Il a joué un rôle de réactif clé dans la synthèse organique et dans la production de divers produits chimiques tels que le 2-Iodoéthanol glycol, l'oxyde de 2-Iodoéthanol et les éthers de 2-Iodoéthanol glycol. La réactivité du 2-iodoéthanol provient de sa structure et de la présence d'un atome d'iode très réactif. Cette réactivité lui permet de former des liaisons covalentes avec d'autres molécules, facilitant ainsi son utilisation comme catalyseur dans de nombreuses réactions chimiques.
2-Iodoethanol (CAS 624-76-0) Références
- Ligands polydentés N(2)S(2)O et N(2)S(2)O(2) en tant que dérivés alcooliques de (N,N'-Bis(2-mercaptoéthyl)-1,5-diazacyclooctane)nickel(II) et (N,N'-Bis(2-mercapto-2-méthylpropane)-1,5-diazacyclooctane)nickel(II). | Goodman, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4029-4037. PMID: 11666601
- Le cation tétra(vinyl)phosphonium [(CH2=CH)4P]+. | Monkowius, UV., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1632-3. PMID: 14871084
- Synthèse de l'acide alpha-kaïnique à partir d'un 7-azabicyclo[2.2.1]heptadiène par addition radicale tandem et réarrangement radical homoallylique. | Hodgson, DM., et al. 2005. Org Lett. 7: 815-7. PMID: 15727448
- Formation de crotonaldéhyde à partir de la décomposition de ICH2CH2OH sur du TiO2 en poudre. | Wu, WC., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 9627-31. PMID: 16686511
- Energétique des liaisons C-F, C-Cl, C-Br et C-I dans les 2-haloéthanols. enthalpies de formation des composés XCH(2)CH(2)OH (X = F, Cl, Br, I) et du radical 2-hydroxyéthyle. | Bernardes, CE., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 1713-20. PMID: 17288411
- L'activation des liaisons C-I et C-OH du 2-iodoéthanol par des cations d'argent en phase gazeuse produit des cations subvalents d'iodure et d'hydroxyde d'argent. | Khairallah, GN. and O'Hair, RA. 2007. Dalton Trans. 3149-57. PMID: 17637990
- Photodissociation du 2-iodoéthanol dans la bande A. | Shubert, VA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 9057-64. PMID: 19610650
- Séquençage de l'ADN et de l'ARN à l'aide de la chimie des phosphorothioates. | Gish, G. and Eckstein, F. 1987. Nucleic Acids Symp Ser. 253-6. PMID: 2447567
- Une nouvelle voie vers des complexes de 1,2-oxaphosphetane et de 1,2-oxaphospholane non substitués en C. | Kyri, AW., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 8593-5. PMID: 27320731
- Modification de la surface des brosses de poly(2-(tert-butylamino)méthacrylate d'éthyle) sensibles au pH, greffées sur des nanoparticules de silice mésoporeuse. | Alswieleh, AM., et al. 2019. Des Monomers Polym. 22: 226-235. PMID: 31853240
- Séquençage direct de fragments d'ADN amplifiés par réaction en chaîne de la polymérase grâce à l'incorporation d'alpha-thiotriphosphates de désoxynucléoside. | Nakamaye, KL., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 9947-59. PMID: 3194230
- Synthèse du macrocycle terminal C contenant de l'aminovinylcystéine des linaridines. | Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
- Effet synergique des liaisons hydrogène intra- et intermoléculaires dans les 2-haloéthanols sondés par infrarouge. | Martins, FA., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 288: 122205. PMID: 36473298
- Couplage photocatalytique de 2-Iodoéthanol pour produire du 1,4-Butanediol médié par TiO2 et un complexe catalytique de nickel. | Xu, Q., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301668. PMID: 37292043
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Iodoethanol, 5 g | sc-230429 | 5 g | $33.00 |