Date published: 2025-12-23

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2-Iodo-L-phenylalanine (CAS 167817-55-2)

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Noms alternatifs:
L-Phe(2-I)-OH; o-Iodo-L-phenylalanine; (S)-2-Amino-3-(2-iodophenyl)propionic acid
Numéro CAS:
167817-55-2
Masse Moléculaire:
291.1
Formule Moléculaire:
C9H10INO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Iodo-L-phénylalanine est un composé chimique qui appartient à la classe des acides aminés. En tant que dérivé d'acide aminé, la 2-Iodo-L-phénylalanine peut être utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de diverses molécules, telles que les peptides ou les protéines. Sa structure unique avec une substitution iodée permet des interactions ou des modifications spécifiques qui peuvent influencer les propriétés ou les activités des molécules résultantes. En particulier, l'introduction d'un atome d'iode peut avoir plusieurs effets sur les propriétés chimiques et biologiques de l'acide aminé. Cela lui permet par exemple de servir de sonde ou d'étiquette pour des études de radiomarquage ou d'imagerie, facilitant ainsi la détection ou le suivi de protéines spécifiques ou de modifications de protéines. En outre, la 2-Iodo-L-phénylalanine peut être utilisée dans la synthèse d'agents de réticulation qui permettent la fixation covalente de protéines ou de peptides. Cela peut être utile pour étudier les interactions protéine-protéine ou stabiliser les complexes protéiques. Enfin, l'incorporation de la 2-Iodo-L-phénylalanine dans le site actif des enzymes ou comme substrat peut influencer leur activité ou leur sélectivité.


2-Iodo-L-phenylalanine (CAS 167817-55-2) Références

  1. Optimisation par conception expérimentale de la synthèse des précurseurs et du radiomarquage de la 2-iodo-L-phénylalanine, un nouvel acide aminé pour l'imagerie des tumeurs.  |  Kersemans, V., et al. 2006. Cancer Biother Radiopharm. 21: 235-42. PMID: 16918300
  2. Acides aminés non naturels pour l'imagerie des tumeurs par tomographie par émission de positons et tomographie par émission de photons uniques.  |  McConathy, J. and Goodman, MM. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 555-73. PMID: 18648909
  3. Synthèse et analyse de la 2-[211At]-L-phénylalanine et de la 4-[211At]-L-phénylalanine et leur absorption dans les cultures de cellules de gliome humain in-vitro.  |  Meyer, GJ., et al. 2010. Appl Radiat Isot. 68: 1060-5. PMID: 20137958
  4. Isolement d'un ligand à petites molécules du groupe Natural Killer 2D à partir de bibliothèques chimiques codées dans l'ADN.  |  Dakhel, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200350. PMID: 35929380
  5. Synthèse de la bis-phénylalanine, un nouveau dipeptide cyclique à huit membres  |  Falcone, B. V., Creighton, C. J., Parker, M. H., & Reitz, A. B. 2008. Synthetic Communications. 38(3): 411-418.

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