Date published: 2025-9-10

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2-Indolone (CAS 59-48-3)

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Noms alternatifs:
Oxindole; 2-Indolinone
Application(s):
2-Indolone est un analogue de l'indole qui présente une activité pharmacologique.
Numéro CAS:
59-48-3
Masse Moléculaire:
133.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La 2-Indolone est un analogue de l'indole qui présente une activité pharmacologique.


2-Indolone (CAS 59-48-3) Références

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  3. Inhibiteurs de la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2) à base d'oxindole: conception, synthèse, activités enzymatiques et analyse cristallographique aux rayons X.  |  Bramson, HN., et al. 2001. J Med Chem. 44: 4339-58. PMID: 11728181
  4. SU9516, un inhibiteur de la kinase 2 dépendante des cyclines, favorise l'accumulation de complexes E2F de poids moléculaire élevé dans les cellules humaines de carcinome du côlon.  |  Yu, B., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 1091-100. PMID: 12234612
  5. 2-Indolinone: un échafaudage polyvalent pour le traitement du cancer: une revue des brevets (2008-2014).  |  Leoni, A., et al. 2016. Expert Opin Ther Pat. 26: 149-73. PMID: 26561198
  6. L'oxindole: Un prisme chimique porteur d'une pléthore d'avantages thérapeutiques.  |  Kaur, M., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 858-894. PMID: 27543880
  7. Aperçu structurel des inhibiteurs de kinase à base d'oxindole en tant qu'agents anticancéreux: Avancées récentes.  |  Dhokne, P., et al. 2021. Eur J Med Chem. 216: 113334. PMID: 33721669
  8. L'oxindole et ses dérivés: Une revue des progrès récents en matière d'activités biologiques.  |  Khetmalis, YM., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 141: 111842. PMID: 34174506
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  10. Estimation des coefficients de partage par MEKC Partie I: Produits pharmaceutiques potentiels à base de 2-quinolone et 2-indolone  |  Gavenda, A., Bednář, P., Barták, P., Adamovský, P., Ševčík, J., Tzoumas, P., & Ulrichová, J. 2001. Journal of separation science. 24(9): 723-728.

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2-Indolone, 5 g

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5 g
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