Date published: 2025-9-11

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2-Iminothiolane, Hydrochloride (CAS 4781-83-3)

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Noms alternatifs:
Traut′s Reagent
Application(s):
2-Iminothiolane, Hydrochloride est un agent de dérivatisation thiolane
Numéro CAS:
4781-83-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
137.60
Formule Moléculaire:
C4H8ClNS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 2-iminothiolane est un réactif qui trouve une large application dans la recherche biochimique et biophysique en raison de ses propriétés réactives au sulfhydryle. Il est largement utilisé dans la modification des protéines et des peptides, où il introduit des groupes sulfhydryles dans ces biomolécules. L'ajout de groupes sulfhydryles par le chlorhydrate de 2-iminothiolane est particulièrement utile dans les études axées sur la structure et la fonction des protéines, car il permet aux chercheurs de marquer ou de réticuler spécifiquement les protéines par le biais de liaisons disulfure. Ce composé facilite également la conjugaison de biomolécules à diverses surfaces ou particules, ce qui permet de développer des biocapteurs et des tests biologiques. Dans le domaine de l'ingénierie des protéines, le chlorhydrate de 2-iminothiolane joue un rôle essentiel dans la modification dirigée des protéines, permettant l'introduction de nouveaux groupes fonctionnels qui peuvent moduler l'activité ou la stabilité des protéines.


2-Iminothiolane, Hydrochloride (CAS 4781-83-3) Références

  1. Réduction de l'accumulation hépatique d'anticorps monoclonaux radiomarqués avec l'anticorps monoclonal indium-111-thioéther-poly-L-lysine-DTPA-TP41.2F(ab')2.  |  Wang, TS., et al. 1992. J Nucl Med. 33: 570-4. PMID: 1552342
  2. Changements structurels des protéines dans les fibres de kératine induits par une modification chimique à l'aide du chlorhydrate de 2-iminothiolane: une étude spectroscopique Raman.  |  Kuzuhara, A. 2005. Biopolymers. 79: 173-84. PMID: 16145652
  3. Synthèse d'un polymère d'hémoglobine contenant des enzymes antioxydantes en utilisant la chimie complémentaire des maléimides et des sulfhydryles.  |  Tarasov, E., et al. 2007. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 35: 31-43. PMID: 17364469
  4. Développement de microcapteurs à levier fonctionnalisés par la protéine A pour l'analyse de petites molécules à des niveaux de l'ordre de la partie par billion.  |  Tan, W., et al. 2010. Anal Chem. 82: 615-20. PMID: 19994853
  5. Oligosaccharides de chitosane modifiés par le S-Nitrosothiol et libérant de l'oxyde nitrique, en tant qu'agents antibactériens.  |  Lu, Y., et al. 2015. Acta Biomater. 12: 62-69. PMID: 25449913
  6. Évaluation in vitro de l'effet de la structure du polymère sur l'absorption de nouveaux complexes polyélectrolytes polymère-insuline par les cellules épithéliales humaines.  |  Ibie, C., et al. 2015. Int J Pharm. 479: 103-17. PMID: 25549853
  7. Synthèse sonochimique facile de microbulles réactives stabilisées par une coquille en utilisant de l'albumine de sérum bovin thiolée en surface avec le réactif de Traut.  |  Ma, X., et al. 2017. Ultrason Sonochem. 36: 454-465. PMID: 28069233
  8. Amélioration des performances des échafaudages de collagène réticulés par le réactif de Traut et le Sulfo-SMCC.  |  Li, Y., et al. 2017. J Biomater Sci Polym Ed. 28: 629-647. PMID: 28277011
  9. Évaluation in vitro de formulations à base de glycol chitosan en tant que systèmes d'administration orale pour l'inhibition de la pompe à efflux.  |  Mandracchia, D., et al. 2017. Carbohydr Polym. 166: 73-82. PMID: 28385250
  10. Comparaison de deux immunotoxines anti-Thy 1.1-abrine à chaîne A préparées avec différents agents de réticulation: effets antitumoraux, devenir in vivo et mutants de cellules tumorales.  |  Thorpe, PE., et al. 1987. J Natl Cancer Inst. 79: 1101-12. PMID: 2890786
  11. Correction de: Bioreducible Poly(Amino Ethers) Based mTOR siRNA Delivery for Lung Cancer.  |  Gandhi, NS., et al. 2018. Pharm Res. 35: 202. PMID: 30187140
  12. Amélioration des effets antitumoraux des immunotoxines préparées avec la chaîne A de la ricine déglycosylée et des liaisons disulfures entravées.  |  Thorpe, PE., et al. 1988. Cancer Res. 48: 6396-403. PMID: 3263186
  13. Interactions entre les protéines structurelles du virus de la tumeur mammaire murine: formation de complexes oligomériques avec des agents de réticulation clivables.  |  Racevskis, J. and Sarkar, NH. 1980. J Virol. 35: 937-48. PMID: 6252348

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