Date published: 2025-12-12

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2-Imidazolidone-4-carboxylic acid (CAS 41371-53-3)

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Noms alternatifs:
2-oxoimodazolidine-4-carboxylic acid; 2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
Numéro CAS:
41371-53-3
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
130.10
Formule Moléculaire:
C4H6N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique est un composé organique qui a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications. L'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. En outre, l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique présente des propriétés inhibitrices remarquables à l'égard de plusieurs enzymes. L'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique a démontré son efficacité en tant qu'inhibiteur de plusieurs enzymes, dont l'acétylcholinestérase, la xanthine oxydase et le cytochrome P450. Le mécanisme précis par lequel l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique exerce ses effets inhibiteurs n'a pas encore été entièrement élucidé. On suppose que l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique se lie au site actif de l'enzyme, entravant ainsi son activité. Cette interaction de liaison est probablement facilitée par la présence d'un anneau imidazole dans l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique, connu pour sa forte affinité avec de nombreuses enzymes, contribuant ainsi à l'action inhibitrice.


2-Imidazolidone-4-carboxylic acid (CAS 41371-53-3) Références

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  11. Évaluation de l'antibiotique macrocyclique avoparcine en tant que nouveau sélecteur chiral pour la CLHP.  |  Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 627-60. PMID: 9757575
  12. Inhibition du transport des acides aminés: corrélats cérébraux et comportementaux.  |  Randt, CT., et al. 1976. Pharmacol Biochem Behav. 4: 689-94. PMID: 981286
  13. Rôle de l'hydrolyse du cycle 5-iodo-5,6-dihydrouracile catalysée par voie enzymatique dans la déhalogénation du 5-iodouracile.  |  Kim, BD., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 6909-14. PMID: 993199

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2-Imidazolidone-4-carboxylic acid, 100 mg

sc-230417
100 mg
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