Structure moléculaire de 2-Hydroxytetrahydrofuran, Numéro CAS: 5371-52-8
2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8)
Noms alternatifs:
α-Hydroxytetrahydrofuran; Tetrahydro-2-furanol
Numéro CAS:
5371-52-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
88.11
Formule Moléculaire:
C4H8O2
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Le 2-Hydroxytetrahydrofurane (2-HTHF) est un composé utile en synthèse organique. Il peut agir comme catalyseur dans la synthèse de médicaments et de polymères. Il contribue à accélérer la réaction en augmentant le taux de substitution nucléophile. Il contribue également à augmenter la solubilité des réactifs, ce qui permet une réaction plus efficace.
2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8) Références
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- Métabolisme et cométabolisme d'éthers cycliques par un champignon filamenteux, un Graphium sp. | Skinner, K., et al. 2009. Appl Environ Microbiol. 75: 5514-22. PMID: 19581469
- Expression recombinante, purification et caractérisation de ThmD, le composant oxydoréductase de la tétrahydrofurane monooxygénase. | Oppenheimer, M., et al. 2010. Arch Biochem Biophys. 496: 123-31. PMID: 20159007
- Isolement d'un complexe de 2-hydroxytétrahydrofurane à partir de l'hydroxylation du THF promue par le cuivre. | Halvagar, MR. and Tolman, WB. 2013. Inorg Chem. 52: 8306-8. PMID: 23886308
- Oxydation des éthers cycliques 1,4-dioxane et tétrahydrofurane par une monooxygénase chez deux espèces de Pseudonocardia. | Sales, CM., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 7702-8. PMID: 24096414
- Biodégradation du tétrahydrofurane par le champignon filamenteux nouvellement isolé Pseudallescheria boydii ZM01. | Ren, H., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32764240
- Réactions atmosphériques de fermeture de cycle et de déshydratation de 1,4-Hydroxycarbonyles en phase gazeuse: L'impact des catalyseurs. | Arathala, P., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5963-5975. PMID: 34191509
- Une hydroxylase THF multicomposante initie la dégradation du tétrahydrofurane chez Cupriavidus metallidurans ZM02. | Ren, H., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0188021. PMID: 35108100
- Accès catalytique diastéréosélectif aux produits d'aldol croisé directement à partir d'esters et de lactones. | Moreno González, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209584. PMID: 35916601
- Essai de chromatographie liquide à haute pression pour l'hydroxylation alpha de la N-nitrosopyrrolidine par des microsomes de foie de rat isolés. | Chen, CB., et al. 1978. Cancer Res. 38: 3812-6. PMID: 698939
- Lactols dans les hydrolysats d'ADN traités à l'alpha-acetoxy-N-nitrosopyrrolidine ou au crotonaldéhyde. | Wang, M., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1567-73. PMID: 9860502
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Hydroxytetrahydrofuran, 250 mg | sc-209203 | 250 mg | $316.00 | |||
2-Hydroxytetrahydrofuran, 1 g | sc-209203A | 1 g | $500.00 |