Date published: 2025-10-29

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2-Hydroxymethyl-18-crown-6 (CAS 70069-04-4)

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Noms alternatifs:
18-Crown-6-methanol, 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanol
Numéro CAS:
70069-04-4
Masse Moléculaire:
294.34
Formule Moléculaire:
C13H26O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Hydroxyméthyl-18-couronne-6 s'est révélé être un capteur de fluorescence pour divers ions métalliques, notamment le zinc, le cuivre et le nickel. Au-delà de ce rôle, il trouve son utilité dans les cellules solaires à pérovskite, en contribuant au transport des trous. L'adaptabilité de ce composé est mise en évidence par sa capacité à être modifié par divers substituts, chacun entraînant des effets distincts. Il a notamment été démontré que les modifications apportées par les acides gras améliorent la solubilité dans l'eau et influencent les caractéristiques de dégradation. La structure macrocyclique inhérente au 2-Hydroxyméthyl-18-couronne-6 est à l'origine de son potentiel unique à lier sélectivement des ions métalliques spécifiques, en formant une « couronne » distinctive. Cette propriété exceptionnelle confère aux éthers couronnes une utilité à multiples facettes, couvrant des applications telles que la chromatographie par échange d'ions, la séparation des ions métalliques et la synthèse de complexes de coordination.


2-Hydroxymethyl-18-crown-6 (CAS 70069-04-4) Références

  1. Fragmentation rapide de peptides sans électrons, collisions, radiations infrarouges ou chromophores natifs.  |  Yeh, GK., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 385-93. PMID: 19036607
  2. Auto-assemblage de colorants de pérylène bisimide fonctionnalisés par des ions métalliques.  |  Weissenstein, A. and Würthner, F. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 3415-8. PMID: 25624111
  3. Accès direct aux copolymères (méth)acrylates fonctionnels par transestérification avec des alcoxydes de lithium.  |  Fleischmann, C., et al. 2017. J Polym Sci A Polym Chem. 55: 1566-1574. PMID: 28943716
  4. Un récepteur hétéroditopique non-multimacrocyclique qui se lie de manière coopérative et extrait efficacement le sel KAcO.  |  Zakrzewski, M., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7018-7021. PMID: 29873353
  5. Marquage direct in situ de médicaments cibles avec une sonde fluorophore pour améliorer la sensibilité de détection MALDI-MS dans des micro-litres de plasma.  |  Li, YS. and Lu, CY. 2019. Sci Rep. 9: 10787. PMID: 31346224
  6. Synthèse de nouvelles liaisons S-S et C-C par des réactions de recombinaison radicale photoinitiées en phase gazeuse.  |  Talbert, LE., et al. 2019. Int J Mass Spectrom. 441: 25-31. PMID: 31607789
  7. Développement d'un extractant efficace à base d'acétate de potassium.  |  Zakrzewski, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 10860-10865. PMID: 35423584
  8. 2-Hydroxymethyl-18-crown-6 comme organocatalyseur efficace pour les α-aminophosphonates synthétisés dans des conditions respectueuses de l'environnement, DFT, docking moléculaire et études ADME/T.  |  Guezane-Lakoud, S., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-17. PMID: 37184142
  9. Substitution-réduction: un procédé alternatif pour la [18F] N-(2-fluoroéthylation) des anilines  |  Briard, E., & Pike, V. W. 2004. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 47(4): 217-232.
  10. Synthèse polyvalente de copolymères triblocs ABA auto-assemblés avec des blocs A de polyméthyloxazoline et un bloc B de polysiloxane décoré avec des récepteurs supramoléculaires  |  Theogarajan, L., Desai, S., Baldo, M., & Scholz, C. 2008. Polymer international. 57(4): 660-667.
  11. Fullerène fonctionnalisé par un éther-couronne en tant que couche tampon cathodique pouvant être traitée en solution pour les cellules solaires à pérovskite et à polymère à haute performance  |  Liu, X., Jiao, W., Lei, M., Zhou, Y., Song, B., & Li, Y. 2015. Journal of Materials Chemistry A. 3(17): 9278-9284.
  12. Flexibilité des récepteurs hétéroditopiques - un principe de conception important pour des extracteurs de paires d'ions efficaces, basé sur des études sur les carboxylates  |  Zakrzewski, M., & Piątek, P. 2021. New Journal of Chemistry. 45(39): 18635-18640.
  13. Marquage au tritium et distribution des phases du 18-couronne-6 et de ses dérivés en vue d'un retraitement ultérieur des déchets radifères  |  Kazakov, A. G., Ekatova, T. Y., Babenya, J. S., Vinokurov, S. E., & Badun, G. A. 2022. Energies. 15(19): 6867.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Hydroxymethyl-18-crown-6, 250 mg

sc-238087
250 mg
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