Date published: 2025-9-13

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(2-Hydroxyethyl)triethylammonium Iodide (CAS 5957-17-5)

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Noms alternatifs:
Triethylcholine Iodide
Numéro CAS:
5957-17-5
Masse Moléculaire:
273.15
Formule Moléculaire:
C8H20INO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de (2-hydroxyéthyl)triéthylammonium est un composé d'ammonium quaternaire qui sert de catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le transfert d'un réactif d'une phase à une autre, généralement d'une phase aqueuse à une phase organique, en formant un complexe avec le réactif et en le transportant à travers la limite de phase. Cela permet des réactions entre des substances qui ne sont normalement pas miscibles, ce qui permet d'augmenter les vitesses de réaction et d'améliorer les rendements. Le composé y parvient en interagissant avec les réactifs au niveau moléculaire, permettant ainsi la synthèse de divers composés organiques. Son rôle est d'améliorer l'efficacité des réactions chimiques en favorisant le transfert des réactifs entre les différentes phases, contribuant ainsi à l'avancement des méthodologies de synthèse organique.


(2-Hydroxyethyl)triethylammonium Iodide (CAS 5957-17-5) Références

  1. Le pharmacophore minimal pour l'agonisme silencieux du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine.  |  Papke, RL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 665-80. PMID: 24990939
  2. Diagnostic in vitro et études sur le(s) mécanisme(s) des réactions anaphylactoïdes aux médicaments myorelaxants.  |  Baldo, BA., et al. 1985. Ann Fr Anesth Reanim. 4: 139-45. PMID: 3159315
  3. Dosages et réactivités croisées des anticorps IgE contre les myorelaxants gallamine, décaméthonium et succinylcholine (suxaméthonium).  |  Harle, DG., et al. 1985. J Immunol Methods. 78: 293-305. PMID: 3989313
  4. Activité anticonvulsivante de la triéthylcholine chez le chat.  |  Saelens, JK. and Rosenblum, I. 1966. Exp Neurol. 14: 422-8. PMID: 4378196
  5. Transport de la choline et de certains analogues de la choline à travers la barrière hémato-encéphalique.  |  Cornford, EM., et al. 1978. J Neurochem. 30: 299-308. PMID: 624938

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(2-Hydroxyethyl)triethylammonium Iodide, 10 g

sc-288156
10 g
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