Date published: 2025-11-5

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2-Hydroxyethyl salicylate (CAS 87-28-5)

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Noms alternatifs:
Ethylene Glycol Monosalicylate; Glycol Monosalicylate; Salicylic Acid 2-Hydroxyethyl Ester
Numéro CAS:
87-28-5
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C9H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le salicylate de 2 hydroxyéthyle est un composé chimique intéressant dans le domaine de la chimie organique, où il est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de diverses entités chimiques. Il fait partie intégrante des études axées sur les réactions d'estérification, montrant comment les dérivés de l'acide salicylique peuvent être modifiés pour produire des composés aux propriétés chimiques différentes. Les chercheurs explorent également l'utilisation du salicylate de 2-hydroxyéthyle dans la synthèse de polymères et de résines, où il peut contribuer à modifier les caractéristiques physiques, telles que la flexibilité et l'adhésivité, des matériaux obtenus. En chimie analytique, il sert d'étalon ou de réactif dans les analyses chromatographiques pour aider à identifier ou à quantifier les esters de salicylate dans des mélanges complexes. De plus, ses interactions avec d'autres composés chimiques sont examinées pour comprendre les mécanismes des réactions de transestérification et pour éventuellement concevoir de nouveaux catalyseurs ou conditions de réaction susceptibles d'améliorer l'efficacité et la sélectivité.


2-Hydroxyethyl salicylate (CAS 87-28-5) Références

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  2. Influence du traitement médicamenteux sur la microacidité de la peau du rat et de l'homme--une étude in vitro d'imagerie par résonance de spin électronique.  |  Kroll, C., et al. 2001. Pharm Res. 18: 525-30. PMID: 11451041
  3. Méthodes validées pour la détermination directe du glucuronide et du sulfate d'hydroquinone dans l'urine humaine après ingestion orale d'un extrait de feuille de busserole par électrophorèse de zone capillaire.  |  Glöckl, I., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 761: 261-6. PMID: 11587357
  4. Effets de [NaOH] et [KBr] sur la méthanolyse intramoléculaire catalysée par une base générale du salicylate de phényle ionisé en présence de micelles cationiques.  |  Khan, MN. 1997. J Org Chem. 62: 3190-3193. PMID: 11671702
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  8. Application d'un algorithme génétique et d'un réseau neuronal artificiel pour la prédiction globale de la toxicité des phénols pour Tetrahymena pyriformis.  |  Habibi-Yangjeh, A. and Danandeh-Jenagharad, M. 2009. Monatsh Chem. 140: 1279-1288. PMID: 26166848
  9. Analyse d'un spectre plus large de contaminants organiques à activité endocrinienne dans les boues d'épuration à l'aide d'un criblage suspect LC-QTOF-MS à haute résolution et d'une prédiction de la toxicité par QSAR.  |  Black, GP., et al. 2019. Environ Sci Process Impacts. 21: 1099-1114. PMID: 31179481
  10. Optimisation des paramètres physico-chimiques pour la production de métabolites secondaires cytotoxiques et des activités d'induction de l'apoptose dans l'extrait de culture d'un champignon endophyte dérivé d'algues marines, Aspergillus sp.  |  Taritla, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 542891. PMID: 33981211
  11. Modèles de soins pour les personnes se présentant en médecine générale australienne avec des plaintes musculo-squelettiques sur la base de données collectées en routine: protocole pour une étude de cohorte observationnelle utilisant la base de données POLAR (Population Level Analysis and Reporting).  |  Haas, R., et al. 2021. BMJ Open. 11: e055528. PMID: 34561264
  12. Rôles fonctionnels des exosomes dans la dermatite allergique de contact.  |  Song, B., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 1506-1514. PMID: 36377198
  13. Quelques observations sur la pharmacologie de la 'chaleur profonde', un rubifiant topique.  |  Collins, AJ., et al. 1984. Ann Rheum Dis. 43: 411-5. PMID: 6547585

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