Date published: 2025-9-10

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2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2)

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Noms alternatifs:
3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal
Numéro CAS:
3541-42-2
Masse Moléculaire:
148.16
Formule Moléculaire:
C9H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Hydroxycinnamaldéhyde présente des propriétés antioxydantes en neutralisant efficacement les radicaux libres nocifs et les espèces réactives de l'oxygène, qui ont le potentiel de nuire aux cellules. En outre, ce composé a la capacité de supprimer la production de cytokines pro-inflammatoires. En outre, le 2-Hydroxycinnamaldéhyde a la capacité d'entraver la croissance des cellules cancéreuses par l'induction de l'apoptose, un processus impliquant la mort cellulaire programmée.


2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2) Références

  1. Constituants de l'huile essentielle de l'écorce de la tige de Cinnamomum cassia et propriétés biologiques.  |  Choi, J., et al. 2001. Arch Pharm Res. 24: 418-23. PMID: 11693543
  2. Synthèse et évaluation biologique de cinnamaldéhydes dimériques en tant qu'agents antitumoraux puissants.  |  Shin, DS., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2498-506. PMID: 16343908
  3. Les cinnamaldéhydes inhibent la thiorédoxine réductase et induisent Nrf2: candidats potentiels pour la thérapie du cancer et la chimioprévention.  |  Chew, EH., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 98-111. PMID: 19837157
  4. Le 2-Hydroxycurcuminoïde induit l'apoptose des cellules tumorales humaines par la voie des espèces réactives de l'oxygène et des mitochondries.  |  Han, YM., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 747-51. PMID: 21183341
  5. Activité antitumorale du 2-hydroxycinnamaldéhyde pour les cellules cancéreuses du côlon humain par la suppression de la signalisation de la β-caténine.  |  Lee, MA., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1278-84. PMID: 23855266
  6. Une nouvelle coumarine et les activités cytotoxiques des constituants de Cinnamomum cassia.  |  Ngoc, TM., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 487-8. PMID: 24868863
  7. Synthèse diversifiée en une seule étape pour construire des dérivés fonctionnalisés du chroman-2-one et d'autres composés hétérocycliques.  |  Chen, YH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4774-4783. PMID: 28421761
  8. Une séquence en cascade bioinspirée permet l'assemblage facile de l'échafaudage flavonoïde Methanodibenzo[b,f][1,5]dioxocin.  |  Liu, H., et al. 2018. Org Lett. 20: 546-549. PMID: 29345470
  9. La régulation à la hausse de la protéine morphogénétique osseuse 7 par le 2-Hydroxycinnamaldehyde atténue l'invasion des cellules HNSCC.  |  Kang, SM., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 5747-5757. PMID: 30275196
  10. Synthèse et activité biologique des cinnamaldéhydes en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse  |  Byoung-Mog Kwon, Seung-Ho Lee, Young-Kwon Cho, Song-Hae Bok, Seung-Ho So, Mi-Ran Youn, Soo-Ik Chang. 1997. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Volume 7, Issue 19: 2473-2476.
  11. L'activité antitumorale du 2-hydroxycinnamaldéhyde contre les cellules cancéreuses colorectales humaines est médiée par la voie de signalisation Wnt/β-caténine  |  Won Kyung Kim;, et al. 2014. Cancer Res. 74: 4237.

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2-Hydroxycinnamaldehyde, 1 g

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1 g
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