Date published: 2025-12-23

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2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7)

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Noms alternatifs:
2-Benzoylphenol
Numéro CAS:
117-99-7
Masse Moléculaire:
198.22
Formule Moléculaire:
HOC6H4COC6H5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La 2-Hydroxybenzophénone a trouvé son utilité dans le domaine de la chimie organique en tant qu'élément de base précieux pour la synthèse de divers composés organiques. Sa nature polyvalente lui permet de servir de réactif dans de nombreuses réactions chimiques. De plus, les scientifiques ont étudié le potentiel de la 2-Hydroxybenzophénone pour la synthèse de polymères et la création d'autres matériaux.


2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7) Références

  1. Propriétés photosensibilisantes de composés apparentés à la benzophénone.  |  Placzek, M., et al. 2013. Acta Derm Venereol. 93: 30-2. PMID: 22983706
  2. Étude systématique des grappes non nucléaires luminescentes à base d'europium avec des ligands 2-hydroxybenzophénone modifiés.  |  Zhang, B., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13332-40. PMID: 24224576
  3. Réévaluation des propriétés photolytiques des écrans solaires UV à base de 2-hydroxybenzophénone: les écrans solaires chimiques sont-ils inoffensifs ?  |  Ignasiak, MT., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 628-33. PMID: 25581220
  4. Caractérisation physicochimique de la 2-hydroxybenzophénone avec la β-cyclodextrine en solution et à l'état solide.  |  Sancho, MI., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 5918-25. PMID: 25893377
  5. Construction régiosélective de 2-hydroxybenzophénones diversifiés et multifonctionnels pour la protection solaire par benzannulation catalysée par l'indium(iii).  |  Cai, H., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7661-4. PMID: 27126271
  6. 2-Hydroxybenzophénone comme auxiliaire chimique pour l'activation de kétiminoesters pour l'addition hautement énantiosélective à des nitroalcènes sous catalyse bifonctionnelle.  |  Guerrero-Corella, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5350-5354. PMID: 29493860
  7. Activation des liaisons hydrogène intramoléculaires pour l'addition d'imines nucléophiles: La 2-hydroxybenzophénone comme auxiliaire chimique.  |  Choubane, H., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3399-3402. PMID: 29557452
  8. Formation de dérivés de benzophénone à l'aide de la kétimine assistée par liaison hydrogène.  |  Seo, MS., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14300-14306. PMID: 30398053
  9. Benzannulations en cascade sans métaux de transition pour la synthèse de 2-hydroxybenzophénones.  |  He, XW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 9039-9043. PMID: 33141141
  10. Analyse simultanée des traces de 10 filtres ultraviolets de type benzophénone dans le poisson par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Huang, YF., et al. 2021. Environ Pollut. 286: 117306. PMID: 33991738
  11. Dérivés de la 2-hydroxybenzophénone: Fluorophores ESIPT basés sur des liaisons hydrogène intramoléculaires commutables et une émission dépendant de l'énergie d'excitation.  |  Wang, H., et al. 2021. Front Chem. 9: 766179. PMID: 34738006
  12. Évaluation du risque alimentaire cumulatif des photo-initiateurs de type benzophénone présents dans les denrées alimentaires emballées.  |  Chen, ML., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35053884
  13. Identification des analogues de benzophénone dans les céréales de riz par extraction rapide des pesticides et chromatographie liquide ultra-haute performance - spectrométrie de masse en tandem.  |  Liu, XR., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35206047
  14. Détermination rapide des dérivés de benzophénone dans les céréales à l'aide de FaPEx couplé à la chromatographie liquide à ultra-haute performance et à la spectrométrie de masse en tandem.  |  Huang, YF., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 287-302. PMID: 35696205
  15. Le mécanisme de liaison des filtres UV de type benzophénone et de l'albumine sérique humaine: Le rôle du site, du nombre et du type de substitutions de groupes fonctionnels.  |  Ma, J., et al. 2023. Environ Pollut. 324: 121342. PMID: 36828352

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