2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 2-Hydroxybenzaldéhyde phénylhydrazone sert d'agent chélateur dans des applications expérimentales. Il a la capacité de former des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier les métaux de transition tels que le cuivre et le nickel. La 2-Hydroxybenzaldéhyde Phénylhydrazone agit en se coordonnant avec les ions métalliques par l'intermédiaire de ses groupes fonctionnels, formant un complexe stable qui peut être utilisé dans divers processus chimiques et biochimiques. Au niveau moléculaire, la phénylhydrazone 2-Hydroxybenzaldéhyde interagit avec les ions métalliques par l'intermédiaire de ses groupes hydroxyle et hydrazone, ce qui conduit à la formation de complexes de coordination. Ces complexes peuvent être utilisés dans des procédures expérimentales telles que la détection des ions métalliques, la catalyse et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Le mécanisme d'action de la 2-Hydroxybenzaldéhyde phénylhydrazone implique sa capacité à se lier sélectivement aux ions métalliques, ce qui la rend utile dans diverses applications.
2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3) Références
- Alkyldiméthylpyrazines dans le spray défensif de Phyllium westwoodii: une première pour l'ordre des Phasmatodea. | Dossey, AT., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 861-70. PMID: 19685263
- Synthèse d'un pentapeptide cyclique imitant le cofacteur His-Tyr du site actif de la cytochrome c oxydase. | Mahoney, ME., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8212-8. PMID: 19810693
- Développement d'une synthèse évolutive et sans chromatographie de t-Bu-SMS-Phos et application à la synthèse d'un important dérivé d'alcool CF3 chiral avec une haute énantiosélectivité par hydrogénation asymétrique catalysée par le Rh. | Sieber, JD., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1448-1461. PMID: 29323903
- Concept de cartouche jetable pour la synthèse à la demande de turbo Grignards, d'amides de Knochel-Hauser et d'alcoxydes de magnésium. | Berton, M., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1343-1356. PMID: 32595782
- Microgels anisotropes par assemblage supramoléculaire et polymérisation par précipitation de monomères modifiés par des pyrazoles. | Grabowski, F., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204853. PMID: 36310110
- Hydromagnésiation catalysée par le fer: Synthèse et caractérisation d'un réactif de Grignard intermédiaire et application à la synthèse de l'ibuprofène | Mark D. Greenhalgh, Adam Kolodziej, Fern Sinclair, and Stephen P. Thomas*. 2014,. Organometallics. 33, 20,: 5811–5819.
- Réactions catalysées par P(n-Bu)3 d'amines salicylées N-Thiophosphinyl avec des phosphonates d'allényle: Synthèse de Phosphono-Chromans | and R. Rama Suresh, R. N. Prasad Tulichala, Ramesh Kotikalapudi, K. C. Kumara Swamy. May 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue3: Pages 760-767.
- Titrage automatisé à la demande de réactifs organométalliques en flux continu | Aaron A. Bedermann, T. Andrew McTeague, and Timothy F. Jamison*. 2019. Org. Process Res. Dev., 23, 2,: 278–282.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone, 5 g | sc-230399 | 5 g | $61.00 |