Date published: 2025-9-9

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2-Hydroxyanthraquinone (CAS 605-32-3)

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Numéro CAS:
605-32-3
Masse Moléculaire:
224.22
Formule Moléculaire:
C14H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-hydroxyanthraquinone est un acide inorganique couramment utilisé dans la production d'hydroxyde de sodium. Il présente une activité antitumorale en réagissant avec les nucléophiles, en particulier les groupes hydroxyles sur l'ADN, entravant ainsi la capacité de synthèse des protéines de la cellule. En outre, la 2-Hydroxyanthraquinone inhibe la croissance des cellules MDA-MB-231 en interférant avec le mécanisme de transfert des acides nucléiques nécessaires à la synthèse des protéines.


2-Hydroxyanthraquinone (CAS 605-32-3) Références

  1. Impacts de la photomodification structurelle sur la toxicité des contaminants environnementaux: produits de photo-oxydation de l'anthracène.  |  Mallakin, A., et al. 1999. Ecotoxicol Environ Saf. 43: 204-12. PMID: 10375423
  2. La contamination est un facteur de confusion fréquent dans les études toxicologiques portant sur l'anthraquinone et les composés apparentés.  |  Butterworth, BE., et al. 2004. Int J Toxicol. 23: 335-44. PMID: 15513832
  3. Présence et œstrogénicité des dérivés de l'anthracène dans les eaux côtières japonaises.  |  Kurihara, R., et al. 2005. Environ Toxicol Chem. 24: 1984-93. PMID: 16152971
  4. Procédure automatisée de fractionnement des composés aromatiques polycycliques dans les extraits de sédiments sur trois colonnes couplées de chromatographie liquide à haute performance en phase normale.  |  Lübcke-von Varel, U., et al. 2008. J Chromatogr A. 1185: 31-42. PMID: 18281054
  5. Effets induisant l'apoptose de deux anthraquinones de Hedyotis diffusa WILLD.  |  Shi, Y., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 1075-8. PMID: 18520033
  6. Caractérisation d'un nouvel indicateur de pH du colorant naturel Oldenlandia umbellata L.  |  Ramamoorthy, S., et al. 2009. Nat Prod Res. 23: 1210-7. PMID: 19731140
  7. Cytochrome P450 monooxygénases impliquées dans le métabolisme de l'anthracène par le basidiomycète Phanerochaete chrysosporium.  |  Chigu, NL., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 87: 1907-16. PMID: 20508934
  8. Génération de lumière visible d'un méthide de quinone à partir de 3-hydroxyméthyl-2-anthrol.  |  Škalamera, Đ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4390-7. PMID: 24758707
  9. Exploration des transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP et des voies de signalisation de l'apoptose des cyclotriphosphazènes substitués par la 2-hydroxyanthraquinone dans les lignées cellulaires MCF-7 et DLD-1.  |  Yazgan, B., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1124-1138. PMID: 34353271
  10. Développement d'un système de microextraction en phase solide en tube très efficace couplé à l'UHPLC-MS/MS pour l'analyse de traces d'hydrocarbures aromatiques polycycliques hydroxylés dans des échantillons biologiques.  |  Zhang, Q., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 919-928. PMID: 34923746
  11. Mutagénicité des anthraquinones dans le test de préincubation de Salmonella.  |  Tikkanen, L., et al. 1983. Mutat Res. 116: 297-304. PMID: 6339896
  12. Les effets immunoinhibiteurs et immunostimulants des dérivés de l'hydroxyanthra et de l'hydroxynaphthoquinone.  |  Sterzl, J., et al. 1981. Folia Microbiol (Praha). 26: 171-5. PMID: 7196864
  13. Activité antitumorale et immunosuppressive des hydroxyanthraquinones et de leurs glucosides.  |  Hilgert, I., et al. 1977. Folia Biol (Praha). 23: 99-109. PMID: 863051

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2-Hydroxyanthraquinone, 25 g

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25 g
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