Date published: 2025-12-22

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2-Hydroxy Imipramine (CAS 303-70-8)

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Noms alternatifs:
5-[3-(Dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ol;2-Hydroxyimipramine; G 33679
Application(s):
2-Hydroxy Imipramine est un métabolite de l'imipramine
Numéro CAS:
303-70-8
Masse Moléculaire:
296.41
Formule Moléculaire:
C19H24N2O
Information supplémentaire:
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La 2-Hydroxy Imipramine est un métabolite de l'Imipramine. La transformation fait partie de la phase I du métabolisme qui implique généralement des réactions d'oxydation, de réduction ou d'hydrolyse pour augmenter la solubilité des substances lipophiles, ce qui facilite leur excrétion. L'introduction d'un groupe hydroxyle dans l'imipramine entraîne la formation de 2-Hydroxy Imipramine, ce qui modifie ses propriétés chimiques telles que la solubilité, la polarité et potentiellement ses interactions avec les molécules biologiques. Ce processus est médié par des enzymes telles que la famille du cytochrome P450, qui joue un rôle dans le métabolisme de diverses substances. La 2-Hydroxy Imipramine interagit avec les neurotransmetteurs, tels que la sérotonine et la noradrénaline, ce qui pourrait entraîner des changements dans les processus biochimiques.


2-Hydroxy Imipramine (CAS 303-70-8) Références

  1. Identification de nouveaux inhibiteurs fonctionnels de la sphingomyélinase acide à l'aide d'un modèle de relation structure-propriété-activité.  |  Kornhuber, J., et al. 2008. J Med Chem. 51: 219-37. PMID: 18027916
  2. L'efflux médié par les transporteurs influence les effets secondaires sur le SNC: ABCB1, de l'anticible à la cible.  |  Broccatelli, F., et al. 2010. Mol Inform. 29: 16-26. PMID: 22347894
  3. Modèle de cinétique de l'imipramine et de ses métabolites chez les adolescents.  |  Dell, RB., et al. 1990. Ther Drug Monit. 12: 450-9. PMID: 2293407
  4. Analyse par spectrométrie de mobilité ionique et spectrométrie de masse du site d'hydroxylation aromatique.  |  Shimizu, A. and Chiba, M. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1295-9. PMID: 23571428
  5. Effet de l'imipramine à dose unique sur la lombalgie chronique et la douleur expérimentale. Un essai contrôlé randomisé.  |  Schliessbach, J., et al. 2018. PLoS One. 13: e0195776. PMID: 29742109
  6. Sécurité relative de l'imipramine en dose unique ou divisée dans la dépression majeure de l'adolescent.  |  Ryan, ND., et al. 1987. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 26: 400-6. PMID: 3597296
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  9. Études spectrales sur l'interaction de l'imipramine et de certains de ses métabolites oxydés avec des microsomes de foie de rat.  |  von Bahr, C. and Orrenius, S. 1971. Xenobiotica. 1: 69-78. PMID: 5163177
  10. Plage de concentration plasmatique antiarythmique de l'imipramine contre les dépolarisations ventriculaires prématurées.  |  Giardina, EG., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 284-9. PMID: 6883904
  11. Phase I du métabolisme de l'imipramine par les microsomes de l'intestin grêle en comparaison avec le métabolisme par les microsomes du foie.  |  Christ, W., et al. 1983. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 323: 176-82. PMID: 6888570
  12. Hémoperfusion en cas de surdosage en imipramine: élimination des métabolites actifs.  |  Pentel, PR., et al. 1982. J Toxicol Clin Toxicol. 19: 239-48. PMID: 7131610
  13. Surveillance de la concentration plasmatique des métabolites hydroxylés de l'imipramine et de la désipramine.  |  DeVane, CL. and Jusko, WJ. 1981. Drug Intell Clin Pharm. 15: 263-6. PMID: 7274042
  14. Le métabolisme de l'imipramine en relation avec le polymorphisme d'oxydation de la spartéine - une étude familiale.  |  Madsen, H., et al. 1996. Pharmacogenetics. 6: 513-9. PMID: 9014200

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Hydroxy Imipramine, 2 mg

sc-209186C
2 mg
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2-Hydroxy Imipramine, 5 mg

sc-209186
5 mg
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2-Hydroxy Imipramine, 10 mg

sc-209186A
10 mg
$510.00

2-Hydroxy Imipramine, 25 mg

sc-209186B
25 mg
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2-Hydroxy Imipramine, 50 mg

sc-209186D
50 mg
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