Date published: 2025-9-12

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2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1)

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Noms alternatifs:
Catecholestrone
Application(s):
2-Hydroxy Estrone est un métabolite de l'estradiol
Numéro CAS:
362-06-1
Masse Moléculaire:
286.37
Formule Moléculaire:
C18H22O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Hydroxy Estrone est un métabolite naturel de l'hormone estradiol. Elle joue un rôle dans la régulation des processus dépendants des œstrogènes. Les chercheurs ont identifié son importance en tant que métabolite primaire de l'estradiol. Des études ont exploré le potentiel de la 2-Hydroxy Estrone en tant que biomarqueur pour diverses applications. Les chercheurs ont utilisé la 2-Hydroxy Estrone pour examiner les effets des œstrogènes sur les systèmes cardiovasculaire et immunitaire. Le mécanisme d'action de la 2-Hydroxy Estrone implique son rôle d'agoniste du récepteur des œstrogènes. Il se lie au récepteur et l'active, influençant ainsi une variété de processus dépendants des œstrogènes.


2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1) Références

  1. Reproductibilité dans le temps des mesures d'androgènes, d'œstrogènes et d'hydroxy-œstrogènes dans des échantillons d'urine de femmes ménopausées.  |  Rinaldi, S., et al. 2003. Eur J Epidemiol. 18: 417-24. PMID: 12889688
  2. Métabolites d'œstrogènes dans la libération de médiateurs inflammatoires par les cellules humaines dérivées de l'amnios.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  3. Les graisses alimentaires totales et les acides gras oméga-3 ont des effets modestes sur les hormones sexuelles urinaires chez les femmes ménopausées.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  4. Liaison covalente aux protéines d'intermédiaires réactifs résultant de l'oxydation de stilbènes et d'œstrogènes stéroïdiens catalysée par la prostaglandine H synthase.  |  Freyberger, A. and Degen, GH. 1989. J Biochem Toxicol. 4: 95-103. PMID: 2512390
  5. Nouveaux antioxydants biologiques puissants sur la peroxydation des phospholipides membranaires: 2-hydroxy estrone et 2-hydroxy estradiol.  |  Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
  6. La 2-, 4-, 6- ou 16-hydroxylation des œstrogènes par les follicules humains démontrée par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse associée à la dilution d'isotopes stables.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
  7. Rôle des œstrogènes catécholiques dans l'activation de la lordose chez les rats femelles et les cobayes.  |  Marrone, BL., et al. 1977. Pharmacol Biochem Behav. 7: 13-7. PMID: 905327

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sc-206452D
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