Structure moléculaire de 2-hydroxy Estradiol, Numéro CAS: 362-05-0
2-hydroxy Estradiol (CAS 362-05-0)
Noms alternatifs:
1,3,5(10)-Estratriene-2,3-17β-triol; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17-triol
Application(s):
2-hydroxy Estradiol est un composé potentiellement utile pour la recherche sur le cancer
Numéro CAS:
362-05-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
288.38
Formule Moléculaire:
C18H24O3
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Le 2-Hydroxy Estradiol est un métabolite de l'estradiol, résultant de l'hydroxylation enzymatique de l'estradiol en position 2 de l'anneau A aromatique. L'estradiol est un œstrogène, une hormone stéroïde qui joue un rôle dans la régulation des caractéristiques sexuelles secondaires et reproductives, ainsi que dans divers processus métaboliques. La formation de 2-Hydroxy Estradiol fait partie de la voie métabolique de l'estradiol, qui est principalement médiée par les enzymes du cytochrome P450. Le 2-Hydroxy Estradiol est considéré comme un œstrogène moins puissant que l'œstradiol, mais il conserve une certaine affinité pour les récepteurs d'œstrogènes, ce qui lui permet de participer à la signalisation œstrogénique dans une certaine mesure. Le 2-hydroxyestradiol est rapidement métabolisé par la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) en 2-méthoxyestradiol.
2-hydroxy Estradiol (CAS 362-05-0) Références
- Le 2-OH-estradiol, une hormone endogène aux fonctions neuroprotectrices. | Teepker, M., et al. 2003. J Psychiatr Res. 37: 517-23. PMID: 14563383
- Nouvelles perspectives concernant le 2-méthoxyestradiol, un agent antiangiogénique et antitumoral prometteur. | Mooberry, SL. 2003. Curr Opin Oncol. 15: 425-30. PMID: 14624224
- Mécanisme d'action du 2-méthoxyestradiol: nouveaux développements. | Mooberry, SL. 2003. Drug Resist Updat. 6: 355-61. PMID: 14744499
- Le 2-hydroxyestradiol est un promédicament du 2-méthoxyestradiol. | Zacharia, LC., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 1093-7. PMID: 14872091
- Le 4-hydroxyestradiol mais pas le 2-hydroxyestradiol induit l'expression du facteur 1alpha inductible à l'hypoxie et du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A par la voie phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/FRAP dans les cellules OVCAR-3 et A2780-CP70 de carcinome ovarien humain. | Gao, N., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 196: 124-35. PMID: 15050414
- Les catécholamines bloquent l'effet antimitogène de l'estradiol sur les cellules musculaires lisses de l'artère coronaire humaine. | Dubey, RK., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 3922-31. PMID: 15292328
- Hybridation génomique comparative de cellules épithéliales mammaires humaines transformées par les œstrogènes et leurs métabolites. | Fernandez, SV., et al. 2005. Int J Oncol. 26: 691-5. PMID: 15703825
- Évaluation de la génotoxicité des catécholestrogènes dans le cadre d'un test in vitro à court terme. | Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
- Le 2-méthoxyestradiol inhibe le facteur 1{alpha} inductible à l'hypoxie et supprime la croissance des lésions dans un modèle murin d'endométriose. | Becker, CM., et al. 2008. Am J Pathol. 172: 534-44. PMID: 18202195
- Évaluation du traitement de la sécheresse oculaire par le 2-hydroxyestradiol à l'aide d'un modèle de sécheresse oculaire chez le rat. | Higuchi, A., et al. 2016. Mol Vis. 22: 446-53. PMID: 27186071
- Le tryptophane et la kynurénine stimulent la décidualisation humaine en activant le récepteur des hydrocarbures d'Aryle: Titre abrégé: Action de la kynurénine sur la décidualisation humaine. | Wang, PC., et al. 2020. Reprod Toxicol. 96: 282-292. PMID: 32781018
- Nouveaux antioxydants biologiques puissants sur la peroxydation des phospholipides membranaires: 2-hydroxy estrone et 2-hydroxy estradiol. | Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
- Anovulation chez les rats femelles induite par l'administration néonatale d'œstrogènes catécholiques, de 2-hydroxy-estradiol et de 4-hydroxy-estradiol. | MacLusky, NJ., et al. 1983. Neuroendocrinology. 37: 321-7. PMID: 6196675
- La 2-, 4-, 6- ou 16-hydroxylation des œstrogènes par les follicules humains démontrée par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse associée à la dilution d'isotopes stables. | Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
- Interaction de l'estradiol et du 2-hydroxy-estradiol avec les récepteurs de l'histamine au niveau hypothalamique. | Portaleone, P., et al. 1980. Brain Res. 187: 216-20. PMID: 7357469
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2-hydroxy Estradiol, 1 mg | sc-205085 | 1 mg | $94.00 | |||
2-hydroxy Estradiol, 1 mg | sc-205085-CW | 1 mg | $129.00 | |||
2-hydroxy Estradiol, 5 mg | sc-205085A | 5 mg | $346.00 | |||
2-hydroxy Estradiol, 10 mg | sc-205085B | 10 mg | $586.00 | |||
2-hydroxy Estradiol, 25 mg | sc-205085C | 25 mg | $1166.00 |