Date published: 2025-9-8

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2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid (CAS 96-97-9)

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Noms alternatifs:
5-Nitrosalicylic Acid
Numéro CAS:
96-97-9
Masse Moléculaire:
183.12
Formule Moléculaire:
C7H5NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-hydroxy-5-nitrobenzoïque est un solide cristallin jaune pâle soluble dans l'eau, l'éthanol et plusieurs solvants polaires. Il a diverses applications dans les études scientifiques et peut servir d'étalon d'analyse HPLC, d'indicateur de pH et d'agent de détection des métaux lourds. En outre, le 5-NSA peut être utilisé pour étudier l'oxydation des composés phénoliques, ainsi que la cinétique de réaction des nitrites et de l'oxyde nitrique. C'est un dérivé de l'éthylène diamine utilisé en synthèse organique et qui peut s'engager avec des atomes d'azote pour créer des complexes stables. Lorsque l'acide 2-Hydroxy-5-nitrobenzoïque réagit avec de l'hydrogène, il forme un complexe acide protoné, présentant une plus grande solubilité dans l'eau par rapport à la molécule d'origine. La spectroscopie de fluorescence synchrone a montré que l'acide 5-nitrosalicylique réagit avec le glycane par des interactions de liaison hydrogène et en stabilisant les groupes nitro.


2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid (CAS 96-97-9) Références

  1. Catalyse de l'hydrolyse d'esters d'aryle en présence de métallomicelles contenant un dérivé de cuivre(II) diéthylènetriamine.  |  Polyzos, A., et al. 2007. Langmuir. 23: 1872-9. PMID: 17279669
  2. Décomposition de l'acide 2,5-dinitrobenzoïque par l'alcali.  |  LANGLEY, WD. 1948. J Am Chem Soc. 70: 1633. PMID: 18915783
  3. Synthèse et évaluation biologique de N-aryl salicylamides avec un fragment d'acide hydroxamique en position 5 en tant que nouveaux inhibiteurs doubles HDAC-EGFR.  |  Zuo, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4405-12. PMID: 22698782
  4. Application de l'analyse dirigée par les effets pour identifier les sous-produits de désinfection azotés mutagènes du traitement de l'eau potable par oxydation avancée.  |  Vughs, D., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 3951-3964. PMID: 27447472
  5. Approches computationnelles et synthétiques pour le développement de dérivés de la lavendustine B en tant qu'inhibiteurs allostériques de l'intégrase du VIH-1.  |  Agharbaoui, FE., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 673-683. PMID: 27517812
  6. L'acide 3-hydroxy-2-nitrobenzoïque comme matrice MALDI pour la désintégration à la source et l'évaluation des isomères.  |  Fukuyama, Y., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 2227-2236. PMID: 30062476
  7. Formation de sous-produits nitrophénoliques au cours de l'oxydation du peroxydisulfate activée par la chaleur en présence de matière organique naturelle et de nitrite.  |  Yang, P., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 4255-4264. PMID: 30912931
  8. Spectrométrie de masse par ionisation chimique à pression atmosphérique à faible débit: Importance du logement de la source d'ions.  |  Strmeň, T., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8722. PMID: 31912928
  9. À la recherche de candidats thérapeutiques pour le VIH/SIDA: approches rationnelles, stratégies de conception, relations structure-activité et aperçus mécanistes.  |  Kumar, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 17936-17964. PMID: 35480193
  10. Stabilisation du solvate DMSO de l'acide 2-chloro-5-nitrobenzoïque (impureté M de la mésalazine) par des liaisons hydrogène bifurquées: Études cristallographiques, spectroscopiques, thermiques et informatiques  |  , et al. (2022). Journal of Chemical Crystallography. volume 52,: pages 276–286.
  11. Nitration induite par le permanganate de l'o- et du P- nitrophénol  |  Hassan M. Gomaa, et al. 1971 -. Environmental Letters. Volume 2, Issue 1: Pages 47-49.
  12. Synthèse de porphyrines phénoliques tripodales: Une approche modulaire pour imiter les enzymes avec une tyrosine réticulée  |  David Gueyrard, Amandine Didier, Christian Ruzié, Arnaud Bondon, Bernard Boitrel*. 2004(. Synlett. 7):: 1158-1162.
  13. Complexes tétraaqua-bis(3-hydroxy-4-nitrobenzoato) de Co(II) et de Ni(II) et complexe diaqua-bis(2-hydroxy-4-méthoxybenzoato) de Zn(II): structure cristalline et étude approfondie de la coordination des métaux  |  Jean D'Angelo, et al. 2011. Journal of Coordination Chemistry. Volume 64,- Issue 17: Pages 3110-3122.

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2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid, 25 g

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