Date published: 2025-12-5

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2-Hydrazino-1H-benzimidazole (CAS 15108-18-6)

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Noms alternatifs:
(1H-Benzimidazol-2-yl)hydrazine
Numéro CAS:
15108-18-6
Masse Moléculaire:
148.17
Formule Moléculaire:
C7H8N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Hydrazino-1H-benzimidazole apparaît comme un composé organique hétérocyclique important dont les applications sont très répandues dans la recherche scientifique. Il joue un rôle essentiel dans de nombreux processus biochimiques et physiologiques, ce qui a donné lieu à des recherches approfondies en laboratoire. La polyvalence de ce composé est illustrée par son rôle dans la synthèse de médicaments et de produits pharmaceutiques, sa contribution à la compréhension des réactions catalysées par des enzymes et des voies métaboliques, et son implication dans la synthèse de divers polymères et matériaux dans les domaines médical, industriel et agricole. Au-delà de son importance structurelle, ce composé joue un rôle de catalyseur dans divers processus biochimiques et physiologiques. Il s'associe à des enzymes et à des protéines spécifiques, orchestrant ainsi la création de nouveaux composés et améliorant notre compréhension de processus biologiques complexes.


2-Hydrazino-1H-benzimidazole (CAS 15108-18-6) Références

  1. 2-benzoxazolyl et 2-benzimidazolyl hydrazones dérivés de la 2-acétylpyridine: une nouvelle classe d'agents antitumoraux.  |  Easmon, J., et al. 2001. Int J Cancer. 94: 89-96. PMID: 11668483
  2. 1H-benzimidazole-2-yl hydrazones en tant qu'agents ciblant la tubuline: Synthèse, caractérisation structurelle, activité anthelminthique et activité antiproliférative contre les cellules de carcinome mammaire MCF-7 et études de docking moléculaire.  |  Anichina, K., et al. 2021. Chem Biol Interact. 345: 109540. PMID: 34139148
  3. Réaction des esters des acides 2-(2-Oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidène)acétiques avec la phénylhydrazine  |  , et al. (2007). Russian Journal of Organic Chemistry. volume 43,: pages 1508–1511.
  4. Hybrides coumarine - benzimidazole: Examen de diverses stratégies de synthèse  |  CG Arya, M Chandrakanth, K Fabitha, NM Thomas… - Results in …, 2022 - Elsevier. January 2022,. Results in Chemistry. Volume 4,: 100631.

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