Date published: 2026-3-10

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2-Hexyn-1-ol (CAS 764-60-3)

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Numéro CAS:
764-60-3
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-hexyn-1-ol est un alcool alcyne à six carbones largement utilisé dans divers domaines scientifiques et industriels. Ce composé chimique polyvalent sert de réactif, de catalyseur et d'intermédiaire précieux dans la synthèse organique. En tant que réactif nucléophile, il s'engage facilement avec les électrophiles, établissant des liaisons covalentes. Le mécanisme de réaction implique l'attaque nucléophile du 2-Hexyn-1-ol sur l'électrophile, conduisant à la création d'une nouvelle liaison covalente. L'utilité du 2-hexyn-1-ol s'étend à de nombreuses applications de recherche scientifique. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse de polymères, de colorants et de produits pharmaceutiques.


2-Hexyn-1-ol (CAS 764-60-3) Références

  1. Altération de la croissance de la population par les alcools aliphatiques chez les Tetrahymena.  |  Schultz, TW., et al. 2004. Environ Toxicol. 19: 1-10. PMID: 14758588
  2. Synthèse de cycloalcynes par décarboxylation photochimique d'oméga-phtalimidoalcynoates.  |  Yoo, DJ., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 311-6. PMID: 14993949
  3. Microextraction en phase solide des composés organiques volatils libérés par les feuilles, les racines et la gomme d'Astragalus microcephalus Willd. suivie d'une analyse par GC et GC/MS.  |  Djozan, Dj., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 1660-9. PMID: 19085425
  4. Effets isotopiques in vitro et in vivo des inhibiteurs de la protéase de l'hépatite C: exposition plasmatique accrue du télaprévir deutéré par rapport au télaprévir chez le rat.  |  Maltais, F., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7993-8001. PMID: 19894743
  5. Coopérativité des stratégies de contrôle de la régiochimie dans les couplages réducteurs d'alcools propargyles et d'aldéhydes.  |  Malik, HA., et al. 2009. Org Lett. 11: 5734-7. PMID: 19919081
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  7. Relation entre le stade de développement, les propriétés sensorielles et la teneur en substances volatiles du pac choi (Brassica rapa var. Mei Qing Choi) cultivé de manière biologique et conventionnelle.  |  Talavera-Bianchi, M., et al. 2010. J Food Sci. 75: S173-81. PMID: 20546419
  8. Caractérisation des odorants puissants chez le mâle de la punaise d'eau géante (Lethocerus indicus Lep. et Serv.), un insecte comestible important de l'Asie du Sud-Est.  |  Kiatbenjakul, P., et al. 2015. Food Chem. 168: 639-47. PMID: 25172758
  9. Synthèse d'α-cétoamides catalysée par le cuivre-TEMPO via l'oxydation aérobie tandem sp(3)C-H et l'amination de dérivés d'alcools phényliques.  |  Liu, C., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8570-5. PMID: 27548362
  10. Identification, comparaison et classification des composés volatils dans les pelures de 40 cultivars de pommes par HS-SPME avec GC-MS.  |  Yang, S., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34064741
  11. Détermination des espèces réactives de l'oxygène ou de l'azote et des nouveaux composés organiques volatils dans les réponses de défense des plants de tomates contre Botrytis cinerea induites par Trichoderma virens TRS 106.  |  Nawrocka, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36231012
  12. Identification et quantification par LC-MS/MS d'un nouveau précurseur du 3-mercaptohexan-1-ol (3MH) par dilution isotopique stable: Éléments de compréhension de la …  |  Roland, A., Schneider, R., Le Guernevé, C., Razungles, A., & Cavelier, F. 2010. Food Chemistry. 121: 847-855.
  13. Z-Semi-hydrogénation sélective d'alcynes catalysée par des complexes de fer N-hétérocycliques de type piano-stool  |  Johnson, C., & Albrecht, M. 2018. Catalysis science & technology,. 8: 2779-2783.
  14. Précurseurs de thiols dans les raisins Catarratto Bianco Comune et Grillo et effet des conditions de clarification sur la libération des thiols variétaux dans le vin  |  Fracassetti, D., Stuknytė, M., La Rosa, C., Gabrielli, M., De Noni, I., & Tirelli, A. 2018. Australian journal of grape and wine research. 24: 125-133.
  15. Effet de la matrice polymère sur les propriétés catalytiques des catalyseurs au palladium supportés dans l'hydrogénation des alcynols  |  Talgatov, E., Auyezkhanova, A., Zharmagambetova, A., Tastanova, L., Bukharbayeva, F., Jumekeyeva, A., & Aubakirov, T. 2023. Catalysts. 13: 741.

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5 g
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