Structure moléculaire de 2-Furylacetone, Numéro CAS: 6975-60-6
2-Furylacetone (CAS 6975-60-6)
Noms alternatifs:
2-Furylacetone
Numéro CAS:
6975-60-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
124.14
Formule Moléculaire:
C7H8O2
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La 2-Furylacetone est un composé naturel que l'on trouve à l'état de traces dans les huiles essentielles de plantes telles que le gingembre, la noix de muscade et le clou de girofle. Les chercheurs ont étudié la 2-Furylacetone pour sa capacité à interagir avec certaines enzymes et à les inhiber, comme la cyclooxygénase-2 (COX-2), qui joue un rôle dans la production de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines. En outre, la 2-Furylacétone entrave la fonction de l'enzyme acétylcholinestérase, qui est responsable de la décomposition du neurotransmetteur acétylcholine. L'inhibition de cette enzyme entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine, ce qui a été associé à une amélioration des fonctions cognitives.
2-Furylacetone (CAS 6975-60-6) Références
- Triflates d'aryle: partenaires de couplage utiles pour l'arylation directe de dérivés hétéroaryles via l'activation-fonctionnalisation C-H catalysée par le Pd. | Roger, J. and Doucet, H. 2008. Org Biomol Chem. 6: 169-74. PMID: 18075663
- Réaction catalytique énantiosélective de Reformatsky avec des cétones. | Fernández-Ibáñez, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2571-3. PMID: 18506247
- Alkylations de Friedel-Crafts énantiosélectives à distance des furannes par activation du HOMO. | Li, JL., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 5449-52. PMID: 24756964
- Amélioration d'une méthode de microextraction en phase solide et de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse pour l'analyse des composés volatils du pain de blé. | Raffo, A., et al. 2015. J Chromatogr A. 1406: 266-78. PMID: 26118802
- α,α-Dicyanoolefins: substrats polyvalents dans les transformations asymétriques organocatalytiques. | Kaur, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 7832-47. PMID: 27405916
- Rompre l'aromaticité avec l'aminocatalyse: Une stratégie pratique pour la synthèse asymétrique. | Przydacz, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 63-73. PMID: 30126029
- Vers un rendement et une qualité supérieurs de l'huile essentielle extraite du bois d'Aquilaria malaccensis par la technique subcritique. | Samadi, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32858782
- Furyl- et tétrahydrofuryl-alkylamines | WALTER C. McCARTHY and RAYMOND J. KAHL. 1956. J. Org. Chem. 21, 10: 1118–1119.
- Spectres d'absorption dans l'ultraviolet de certaines arylcétones, principalement les benzylacétones | Samuel F. Marsocci and Scott MacKenzie. 1959. J. Am. Chem. Soc. 81, 17: 4513–4516.
- Composés volatils du glucose chauffé | and R. H. WALTER, I. S. FAGERSON. 1968. Journal of Food Science. 33(3): 294-297.
- Nouveaux composants volatils du café torréfié | J. Stoffelsma, G. Sipma, D. K. Kettenes, and J. Pypker. 1968. J. Agric. Food Chem. 16, 6: 1000–1004.
- Formation de composés aromatiques semblables à ceux de la viande par réaction thermique de l'inosine 5'-monophosphate avec la cystéine et le glutathion | Yuangang Zhang and Chi Tang Ho. 1991. J. Agric. Food Chem. 39, 6: 1145–1148.
- Réaction de Reformatsky catalytique, médiée par Me2Zn, énantiosélective avec des cétones | and Pier Giorgio Cozzi Prof. Dr. 2006. Angewandte Chemie. 118(18): 3017-3020.
- Réaction de Reformatsky énantiosélective avec des cétones catalysée par l'indolinylméthanol | N Lin, MM Chen, RS Luo, YQ Deng, G Lu. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(23): 2816-2824.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Furylacetone, 5 g | sc-265703 | 5 g | $129.00 |