2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide 2-formylphénoxyacétique est un composé organique classé parmi les acides phénoxyacétiques. Il joue un rôle important en tant que composé intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Il existe plusieurs voies de synthèse pour la production de l'acide 2-Formylphénoxyacétique, et ses applications dans la recherche scientifique sont diverses. En outre, l'acide 2-Formylphénoxyacétique trouve son utilité dans la création de polymères tels que les polyphénols, ainsi que dans la synthèse de polyamides, de polyesters, de colorants et de matériaux optiques. En tant que composé intermédiaire, l'acide 2-formylphénoxyacétique joue un rôle de catalyseur dans diverses réactions, conduisant à la formation des produits souhaités. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on pense qu'il participe à l'établissement d'une liaison covalente entre les réactifs.
2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4) Références
- Une ligase ribozyme autoréplicative. | Paul, N. and Joyce, GF. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 12733-40. PMID: 12239349
- Synthèse, caractérisation et activité antibactérienne des dérivés azométhine de l'acide 2-formylphénoxyacétique. | Iqbal, A., et al. 2007. Molecules. 12: 245-54. PMID: 17846575
- Synthèse et études spectroscopiques de nouvelles bases de Schiff. | Siddiqui, HL., et al. 2006. Molecules. 11: 206-11. PMID: 17962791
- Conception, synthèse et activités de liaison à l'ADN de complexes de métaux de transition(II) de première rangée tardive d'imines bi- fonctionnelles tri- et tétratopiques. | Netalkar, PP., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 762-70. PMID: 22902573
- Synthèses in situ catalysées par l'acide Bronsted-Lowry, caractérisation, XRD du monocristal, spectres électroniques, piégeage des radicaux DPPH et études de protection de l'ADN des aryl-3,3'-bis(indolyl)méthanes. | Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 249-56. PMID: 24398468
- Alkylations d'alcènes par l'acide carboxylique promues par la titane et addition-cyclisations en cascade. | Manley, DW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1386-98. PMID: 24437519
- Étude de la structure moléculaire des cristaux organiques de 1,10-phénanthroline-5,6-dione avec l'acide aryloxyacétique: une étude expérimentale et théorique combinée. | Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 465-76. PMID: 24887507
- Synthèse et activité antibactérienne des bases de Schiff et des amines dérivées des alkyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)alcanoates. | Goszczyńska, A., et al. 2015. Med Chem Res. 24: 3561-3577. PMID: 26213456
- Métabolisme du 4-chloro-2-méthylphénoxyacétate par un pseudomonade du sol. Preuve préliminaire de la voie métabolique. | Gaunt, JK. and Evans, WC. 1971. Biochem J. 122: 519-26. PMID: 5123885
- Effets des antibiotiques sur les fonctions plaquettaires dans le plasma humain in vitro et le plasma de chien in vivo. | Genua, MI., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1282-4. PMID: 7452456
- Liaison des métabolites toxiques de l'isoniazide par l'aconiazide. | Held, HR. and Landi, S. 1980. J Pharm Sci. 69: 1284-7. PMID: 7452457
- Évaluation pharmacocinétique de l'aconiazide, un promédicament de l'isoniazide potentiellement moins toxique. | Peloquin, CA., et al. 1994. Pharmacotherapy. 14: 415-23. PMID: 7937278
- Clonage moléculaire, expression et activité catalytique d'un membre humain AKR7 de la superfamille des aldocéto réductases: preuve que la principale 2-carboxybenzaldéhyde réductase du foie humain est un homologue de l'aflatoxine B1-aldéhyde réductase du rat. | Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Formylphenoxyacetic acid, 25 g | sc-230358 | 25 g | $77.00 |