Date published: 2025-11-13

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2-Fluoropyridine (CAS 372-48-5)

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Numéro CAS:
372-48-5
Masse Moléculaire:
97.09
Formule Moléculaire:
C5H4FN
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Fluoropyridine est connue pour être un élément de base utile dans la synthèse de produits agrochimiques. Elle est utilisée comme réactif dans les réactions de chimie organique, en particulier pour la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. La 2-Fluoropyridine est un précurseur efficace dans la préparation de composés hétérocycliques. La 2-Fluoropyridine peut être utilisée pour sonder la réactivité et la sélectivité de différentes réactions.


2-Fluoropyridine (CAS 372-48-5) Références

  1. Aminoborohydrides 15. La première méthode douce et efficace pour générer des 2-(dialkylamino)-pyridines à partir de la 2-fluoropyridine.  |  Thomas, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 3867-70. PMID: 14535730
  2. Fonctionnalisation sélective de la 2-fluoropyridine, de la 2,3-difluoropyridine et de la 2,5-difluoropyridine à chaque position vacante.  |  Bobbio, C. and Schlosser, M. 2005. J Org Chem. 70: 3039-45. PMID: 15822962
  3. Spectres électroniques de clusters de 2-fluoropyridine liés à l'hydrogène avec de l'eau dans un jet libre supersonique.  |  Nibu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 6047-53. PMID: 16671674
  4. Spectroscopie infrarouge des grappes de 2-fluoropyridine-eau liées à l'hydrogène dans des jets supersoniques.  |  Nibu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 9627-32. PMID: 16884196
  5. Spectres de rotation et structures de la 2-fluoropyridine et de la 3-fluoropyridine dans le domaine des micro-ondes.  |  van Dijk, CW., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 4082-8. PMID: 22443222
  6. Composés prosthétiques de 2-fluoropyridine pour le marquage au 18F d'analogues de la bombésine.  |  Inkster, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3920-6. PMID: 23683595
  7. NEXAFS résolue par vibration sur les bords K C et N de la pyridine, de la 2-fluoropyridine et de la 2,6-difluoropyridine: Une évaluation expérimentale et théorique combinée.  |  Baiardi, A., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 204102. PMID: 26627945
  8. Synthèse de 2-pyridones N-alkylées par des réactions de type Pummerer de sulfoxydes activés et de dérivés de 2-fluoropyridine.  |  Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
  9. La théorie rencontre l'expérience pour démêler les spectres de photoélectrons X C1s de la pyridine, de la 2-fluoropyridine et de la 2,6-difluoropyridine.  |  Mendolicchio, M., et al. 2019. J Chem Phys. 151: 124105. PMID: 31575180
  10. Accès au 2-pyridinylamide et à l'imidazopyridine à partir de la 2-fluoropyridine et du chlorhydrate d'amidine.  |  Li, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 9292-9299. PMID: 33164006
  11. Tf2O/TTBP (2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine): Un système alternatif d'activation d'amide pour les transformations directes d'amides tertiaires et secondaires.  |  He, Q., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16300-16314. PMID: 34499513
  12. Synthèse de 1-(1-Arylvinyl)pyridin-2(1H)-ones à partir de cétones et de 2-Fluoropyridine.  |  Kawamoto, T., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13783-13789. PMID: 34547204
  13. Orbitales moléculaires de valence et structures cationiques de la 2-fluoropyridine par spectroscopie ionique à haute résolution et ajustement de Franck-Condon.  |  Lee, YR. and Kwon, CH. 2022. J Chem Phys. 157: 154306. PMID: 36272779

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Fluoropyridine, 10 g

sc-238055
10 g
$33.00