Structure moléculaire de 2-Fluoroethylamine hydrochloride, Numéro CAS: 460-08-2
2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2)
Noms alternatifs:
2-fluoroethan-1-amine hydrochloride
Numéro CAS:
460-08-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
99.54
Formule Moléculaire:
C2H6FN•HCl
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Le chlorhydrate de 2-fluoroéthylamine, ou chlorhydrate de 2-fluoroéthanamine, est un composé aminé appartenant à la catégorie des composés organiques. Il est obtenu par la réaction entre le 2-fluoroéthanol et le chlorure d'hydrogène. Ce composé a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies en raison de ses divers effets biochimiques et a montré des applications prometteuses dans divers domaines.
2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2) Références
- L'observation d'une préférence gauche importante lorsque la 2-fluoroéthylamine et le 2-fluoroéthanol sont protonés. | Briggs, CR., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 732-40. PMID: 14985814
- Conception basée sur la structure d'analogues 7-carbamates de la geldanamycine. | Rastelli, G., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5016-21. PMID: 16165354
- Échange rapide de fluoroéthylamine via le complexe Rhésus dans les érythrocytes humains: analyse du transfert de magnétisation par RMN 19F montrant la compétition par l'ammoniaque et les analogues de l'ammoniaque. | Szekely, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 9354-61. PMID: 16866382
- Préférences conformationnelles et basicités des cyclopropylamines monofluorées par rapport à la cyclopropylamine et à la 2-fluoroéthylamine. | Hyla-Kryspin, I., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4167-75. PMID: 18972047
- Effets conformationnels du fluor dans l'organocatalyse: une stratégie émergente pour la conception moléculaire. | Zimmer, LE., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 11860-71. PMID: 21953782
- Amélioration de la capture du CO2 par des monoéthanolamines substituées: effets électroniques des substituants fluor et méthyle. | Gangarapu, S., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3973-80. PMID: 22965750
- Analyse conformationnelle du chlorhydrate de 2,2-difluoroéthylamine: effet double gauche. | Silla, JM., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 877-82. PMID: 24778743
- Analyse directe de Brønsted de la restauration de l'activité d'une enzyme mutante par des amines exogènes. | Toney, MD. and Kirsch, JF. 1989. Science. 243: 1485-8. PMID: 2538921
- La protéine bêta-amyloïde augmente la survie des neurones hippocampiques in vitro. | Whitson, JS., et al. 1989. Science. 243: 1488-90. PMID: 2928783
- Synthèse stéréocontrôlée d'aza-hétérocycles fonctionnalisés à partir de carbocycles par des protocoles d'ouverture et de fermeture de cycle oxydatifs. | Kiss, L., et al. 2020. Chem Rec. 20: 120-141. PMID: 31250972
- Régulation des comportements de transition de phase réversible par substitution Poly-H/F dans la pérovskite hybride 2[CH2FCH2NH3]-[CdCl4]. | Song, N., et al. 2020. ACS Omega. 5: 6773-6780. PMID: 32258912
- La dimérisation inspirée par la nature comme stratégie de modulation de la pharmacologie des neuropeptides, illustrée par la vasopressine et l'ocytocine. | Dekan, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4057-4062. PMID: 34163676
- Précurseurs d'ammonium pour la radiofluoration. | Reissig, F. and Mamat, C. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200039. PMID: 35736542
- Activité alkylante de la 1,3-bis(2-chloroéthyl)-1-nitrosourée et de composés apparentés. | Wheeler, GP. and Chumley, S. 1967. J Med Chem. 10: 259-61. PMID: 6034073
- Études sur la synthèse et l'activité anticancéreuse de certaines N-(2-fluoroéthyl)-N-nitrosourées. | Johnston, TP., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1422-6. PMID: 6492072
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2-Fluoroethylamine hydrochloride, 1 g | sc-230346 | 1 g | $40.00 | |||
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2-Fluoroethylamine hydrochloride, 100 g | sc-230346D | 100 g | $1252.00 |