Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Fluoro-2′-deoxyadenosine (CAS 21679-12-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(9-(2-Deoxy-b-D-ribofuranosyl)-2-fluoroadenine
Numéro CAS:
21679-12-9
Masse Moléculaire:
269.23
Formule Moléculaire:
C10H12FN5O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Fluoro-2'-désoxyadénosine est un composé largement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude du métabolisme et de la fonction des acides nucléiques. Il s'agit d'un analogue de la désoxyadénosine, qui permet aux chercheurs d'étudier l'impact de la substitution du fluor sur les processus enzymatiques, tels que ceux catalysés par les polymérases et les nucléases. Ce composé est particulièrement intéressant pour l'exploration des mécanismes de synthèse et de réparation de l'ADN, car il peut être incorporé dans les brins d'ADN à la place des nucléotides naturels afin d'étudier les effets de la modification de la stabilité et de la conformation de l'appariement des bases. En outre, la 2-Fluoro-2'-désoxyadénosine est utilisée dans le domaine de la biologie moléculaire pour sonder la spécificité des enzymes liées à l'adénosine et pour comprendre la dynamique du retournement des nucléotides dans les structures de l'ADN ou de l'ARN. Son incorporation dans des oligonucléotides facilite également l'étude de la biologie structurale, en permettant de comprendre l'influence des nucléotides halogénés sur l'architecture tridimensionnelle des acides nucléiques.


2-Fluoro-2′-deoxyadenosine (CAS 21679-12-9) Références

  1. Activité antitumorale de la 2-fluoro-2'-désoxyadénosine contre les tumeurs exprimant la purine nucléoside phosphorylase d'Escherichia coli.  |  Parker, WB., et al. 2003. Cancer Gene Ther. 10: 23-9. PMID: 12489025
  2. Un domaine accepteur de biotine humaine permet la conjugaison spécifique d'une enzyme à une protéine de fusion anticorps-avidine pour l'administration ciblée de médicaments.  |  Asai, T., et al. 2005. Biomol Eng. 21: 145-55. PMID: 15748688
  3. Étude d'un ribozyme à tête de marteau contenant des résidus d'adénosine modifiés en 2'-.  |  Olsen, DB., et al. 1991. Biochemistry. 30: 9735-41. PMID: 1911762
  4. Structure d'une purine nucléoside phosphorylase humaine mutante avec le promédicament 2-fluoro-2'-désoxyadénosine et le médicament cytotoxique 2-fluoroadénine.  |  Afshar, S., et al. 2009. Protein Sci. 18: 1107-14. PMID: 19388075
  5. La substitution atomique révèle la base structurelle de la reconnaissance et de l'élimination de l'adénine du substrat par l'ADN glycosylase adénine.  |  Lee, S. and Verdine, GL. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 18497-502. PMID: 19841264
  6. Sensibilité in vitro de Trichomonas vaginalis cliniquement résistants au métronidazole à la nitazoxanide, à la toyocamycine et à la 2-fluoro-2'-désoxyadénosine.  |  Wright, JM., et al. 2010. Parasitol Res. 107: 847-53. PMID: 20532912
  7. Études structurelles et cinétiques des adénylate kinases de Schistosoma mansoni.  |  Marques, Ide A., et al. 2012. Mol Biochem Parasitol. 185: 157-60. PMID: 22841753
  8. Synthèse, solution et structure cristalline de l'analogue du coenzyme B(12) Co(β)-2'-fluoro-2',5'-didéoxyadénosylcobalamine.  |  Hunger, M., et al. 2015. J Inorg Biochem. 148: 62-8. PMID: 25726330
  9. Caractérisation de la 2-Fluoro-2'-désoxyadénosine en Duplex, G-Quadruplex et i-Motif.  |  Hirashima, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200222. PMID: 35438834
  10. Échange de nucléobases activé par l'azote dans la synthèse de 2'-Fluoro-2'-Désoxyribonucléosides.  |  Gong, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9330-9342. PMID: 35759615
  11. Isolement et caractérisation d'une nucléoside désoxyribosyltransférase modifiée présentant une activité accrue vis-à-vis du 2'-Fluoro-2'-déoxynucléoside.  |  Yoo, YJ., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 1041-1046. PMID: 35791073
  12. Voies du métabolisme des nucléotides chez Schistosoma mansoni--VII. Inhibition de la synthèse des nucléotides adénine et guanine par des analogues de la purine dans des vers intacts.  |  Senft, AW. and Crabtree, GW. 1977. Biochem Pharmacol. 26: 1847-55. PMID: 410421
  13. Études de résonance magnétique multinucléaire de monomères et de dimères contenant de la 2'-fluoro-2'-désoxyadénosine.  |  Cheng, DM., et al. 1983. Biopolymers. 22: 1427-44. PMID: 6223669
  14. Synthèse et caractérisation des dinucléosides monophosphates contenant de la 2'-fluoro-2'-désoxyadénosine.  |  Uesugi, S., et al. 1981. Biochemistry. 20: 3056-62. PMID: 6972783
  15. Cellules de leucémie L1210 résistantes à la désoxyguanosine. Perte de l'activité spécifique de la désoxyribonucléoside kinase.  |  Cory, AH., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 405-9. PMID: 8380161

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Fluoro-2′-deoxyadenosine, 250 mg

sc-225360
250 mg
$340.00