2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5)
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L'acide 2-éthylpentanoïque est un acide carboxylique à chaîne ramifiée souvent utilisé dans la recherche en chimie organique synthétique. Il sert d'élément de base pour la préparation de divers esters et amides, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse chimique. Sa structure ramifiée est particulièrement intéressante pour l'étude des effets stériques sur les mécanismes de réaction et la cinétique. En outre, cet acide est utilisé pour étudier la formation de différents types de liaisons dans des conditions variables et pour comprendre l'influence des chaînes latérales alkyles sur l'acidité et la réactivité. Il trouve également des applications dans la science des matériaux, où les chercheurs explorent les propriétés des polymères dérivés d'acides carboxyliques à chaîne ramifiée, ce qui peut conduire au développement de matériaux aux propriétés nouvelles.
2-Ethylpentanoic Acid (CAS 20225-24-5) Références
- Voie de dégradation des acides gras ramifiés persistants dans un écosystème anaérobie naturel. | Sin, SN. and Chua, H. 2000. Chemosphere. 41: 149-53. PMID: 10819193
- Dégradation des acides carboxyliques ramifiés xénobiotiques dans les sédiments anaérobies de la rivière Pearl en Chine du Sud. | Chua, H., et al. 2001. Sci Total Environ. 266: 221-8. PMID: 11258820
- Méthode de chromatographie en phase gazeuse pour la détermination de l'acide valproïque dans le plasma humain. | Hershey, AE., et al. 1979. Ther Drug Monit. 1: 217-41. PMID: 122159
- Polymères de coordination hétérométalliques Cu(II)/Li topologiquement uniques auto-assemblés à partir d'un tampon biologique d'acide N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-2-aminoéthanesulfonique: précurseurs de catalyseurs polyvalents pour l'hydrocarboxylation douce d'alcanes en acides carboxyliques. | Kirillova, MV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5224-34. PMID: 22482365
- Les lactones volatiles des streptomycètes proviennent de la voie de biosynthèse de l'antimycine. | Riclea, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1635-44. PMID: 22753047
- Lactones algicides provenant de la bactérie marine du clade Roseobacter Ruegeria pomeroyi. | Riclea, R., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 941-50. PMID: 23015844
- Méthode GC fiable pour les substances apparentées dans le médicament Divalproex Sodium. | Reddy, SR., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 891-898. PMID: 29048489
- Réaction de Schmidt des chlorures de ω-azido valéryl suivis par le piégeage intermoléculaire des ions de réarrangement: Synthèse de l'assoanine et d'alcaloïdes apparentés de la pyrrolophénanthridine. | Ding, SL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2012-2021. PMID: 30638022
- Performance et simulation de processus du bioréacteur à membrane (MBR) traitant les eaux usées pétrochimiques. | Huang, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141311. PMID: 32791416
- Application de la transcriptomique à haut débit pour la lecture biologique basée sur le mécanisme d'analogues d'acide carboxylique à chaîne courte de l'acide valproïque. | Vrijenhoek, NG., et al. 2022. ALTEX. 39: 207–220. PMID: 35040482
- Potentiel du test de l'embryon de poisson zèbre (Danio rerio) pour discriminer les produits chimiques de structure moléculaire similaire - une étude avec l'acide valproïque et 14 de ses analogues. | Brotzmann, K., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3033-3051. PMID: 35920856
- Décompositions des ions [C6H12O]+ métastables avec l'oxygène sur le troisième carbone: Préférences de taille des anneaux dans les ions [CnH2nO]+˙. | Lawrence L. Griffin, Katherine Holden, Charles E. Hudson, David J. McAdoo. 1986. Organic Mass Spectrometry. 21: 175-182.
- Amavadin, un complexe naturel de vanadium: son rôle et ses applications | José A.L. da Silva, João J.R. Fraústo da Silva, Armando J.L. Pombeiro. 2013. Coordination Chemistry Reviews. 257: 2388-2400.
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2-Ethylpentanoic Acid, 250 mg | sc-496785 | 250 mg | $380.00 |