Date published: 2025-12-10

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2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0)

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Numéro CAS:
22351-56-0
Masse Moléculaire:
160.21
Formule Moléculaire:
C11H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Ethyl-1-indanone, souvent appelé 2EI, est un composé organique produit synthétiquement et appartient à la classe des cétones. Il s'agit d'un liquide incolore à l'odeur douce et fruitée. Ses applications sont variées, avec une utilisation prépondérante dans le secteur agro-industriel et dans la création de nouveaux matériaux. Il est également utilisé comme solvant et dans la fabrication d'autres produits chimiques. La 2-Ethyl-1-indanone est utilisée dans la recherche scientifique pour explorer ses propriétés biochimiques et physiologiques, y compris les études sur le métabolisme des médicaments et le transport à travers les membranes cellulaires. Elle a également été utilisée dans des recherches portant sur l'impact des hormones sur les cellules et les tissus, ainsi que sur les effets des toxines environnementales sur les cellules et les tissus. Il est important de noter que la 2-Ethyl-1-indanone agit comme un inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450, qui contribue au métabolisme des médicaments. Elle a démontré sa capacité à entraver le métabolisme de certains médicaments, comme le midazolam, en se disputant le site actif de l'enzyme. En outre, il a montré qu'il pouvait inhiber le transport des médicaments à travers les membranes cellulaires et entraver l'action de certaines hormones.


2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0) Références

  1. Carbopalladation de nitriles: synthèse de cétones benzocycliques et de cyclopenténones via la cyclisation catalysée par le Pd d'oméga-(2-iodoaryl)alcanenitriles et de composés apparentés.  |  Pletnev, AA. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 9428-38. PMID: 12492349
  2. Spectroscopie Hadamard dans le domaine de la fréquence.  |  Kupce, E. and Freeman, R. 2003. J Magn Reson. 162: 158-65. PMID: 12762992
  3. Identification de molécules organiques à partir d'une base de données de structures en utilisant les résultats d'analyse de la RMN du proton et du carbone.  |  Dunkel, R. and Wu, X. 2007. J Magn Reson. 188: 97-110. PMID: 17631401
  4. Synthèse de 3-alkyl-3,4-dihydroisocoumarines chirales par résolutions cinétiques dynamiques catalysées par une monooxygénase de Baeyer-Villiger.  |  Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
  5. LocMAP: Une nouvelle méthode de localisation pour le traitement paramétrique des données RMN à haute résolution.  |  Aboutanios, E., et al. 2017. J Magn Reson. 282: 62-70. PMID: 28772254
  6. État actuel de la caractérisation fonctionnelle des récepteurs chimiosensoriels de Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae).  |  Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
  7. 1,3,5-Tris-(2,3-dibromopropyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione: études cinétiques et produits de phototransformation.  |  Lörchner, D., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15838-15846. PMID: 30953324
  8. Expansion du cycle à deux carbones des indanones-1 via l'insertion de l'éthylène dans les liaisons carbone-carbone.  |  Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Ethyl-1-indanone, 500 mg

sc-225342
500 mg
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