Date published: 2025-9-11

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2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9)

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Numéro CAS:
13436-46-9
Masse Moléculaire:
116.16
Formule Moléculaire:
C6H12O2
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-éthoxytétrahydrofurane (2-ETHF) a suscité une grande attention en raison de ses caractéristiques uniques et de sa polyvalence dans divers domaines scientifiques. Ce liquide incolore, qui se dissout facilement dans l'eau, l'éther et l'éthanol, est principalement utilisé comme solvant dans le secteur chimique. Son potentiel s'étend à la biotechnologie, où il joue un rôle dans l'extraction de l'ADN et de l'ARN à partir de spécimens biologiques. Malgré la compréhension incomplète de son mécanisme, on pense que la capacité du 2-Ethoxytetrahydrofuran à former des liaisons hydrogène et sa faible viscosité renforcent ses capacités de solvant.


2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9) Références

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  2. Analyse des adduits dans l'ADN hépatique de rats traités à la N-nitrosopyrrolidine.  |  Wang, M., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 634-40. PMID: 17394361
  3. Insertion formelle d'isocyanides dans une liaison C-O d'acétals catalysée par un acide de Brønsted.  |  Tobisu, M., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 11431-7. PMID: 17718490
  4. Reconnaissance d'acétals cycliques, acycliques, exocycliques et spiro par des réactions ion/molécule de diagnostic structurel avec l'ion acylium (CH3)2N-C(+)=O.  |  Benassi, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5549-57. PMID: 18570407
  5. Clivage oxydatif de divers éthers par une peroxygénase fongique extracellulaire.  |  Kinne, M., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 29343-9. PMID: 19713216
  6. Oxydation d'acétals cycliques par l'ozone en milieu liquide ionique.  |  Van Doorslaer, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 6439-41. PMID: 19841802
  7. Un nouveau chimiotype d'inhibiteurs de kinases: Découverte de 7-azaindoles et de déazapurines fusionnés en anneau 3,4 comme inhibiteurs puissants de JAK2.  |  Wang, T., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 153-6. PMID: 19945871
  8. Cyclodextrines ioniques dans des matrices liquides ioniques comme phases stationnaires chirales pour la chromatographie en phase gazeuse.  |  Huang, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 5261-73. PMID: 20609444
  9. Réactions ion-molécule: outil analytique et structurel.  |  Osburn, S. and Ryzhov, V. 2013. Anal Chem. 85: 769-78. PMID: 23077968
  10. Synthèse totale de l'aplykurodinone-1.  |  Liu, G., et al. 2014. Org Lett. 16: 4380-3. PMID: 25153682
  11. Formation de triesters d'hydrocarbures et de phosphates au cours de l'hydrolyse homolytique des ions organophosphonium: un modèle alternatif pour la biodégradation des organophosphonates.  |  Avila, LZ., et al. 1991. J Am Chem Soc. 113: 2242-6. PMID: 25906069
  12. Tryptophol et dérivés: occurrence naturelle et applications à la synthèse de composés bioactifs.  |  Palmieri, A. and Petrini, M. 2019. Nat Prod Rep. 36: 490-530. PMID: 30230504
  13. Avis scientifique du groupe d'évaluation des arômes 500 (FGE.500): éther de rhum.  |  , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04897. PMID: 32625610
  14. Études sur les agents antitumoraux, 2. Synthèses et activités antitumorales du 1-(tétrahydro-2-furanyl)-5-fluorouracile et du 1,3-bis(tétrahydro-2-furanyl)-5-fluorouracile.  |  Yasumoto, M., et al. 1978. J Med Chem. 21: 738-41. PMID: 357721

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Ethoxytetrahydrofuran, 10 g

sc-225341
10 g
$200.00