Date published: 2025-10-30

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2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2)

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Application(s):
2-Ethoxybenzoic acid est utilisé dans les réactions sans solvant induites thermiquement du Ph3Bi avec une série de thiols et d'acides carboxyliques.
Numéro CAS:
134-11-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
166.17
Formule Moléculaire:
C9H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-éthoxybenzoïque est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans les applications de développement. Il agit comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant à la formation de molécules plus complexes. Au niveau moléculaire, l'acide 2-éthoxybenzoïque participe à des réactions d'estérification et d'éthérification, servant d'élément de base pour la création de nouvelles entités chimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux processus de synthèse organique, où il subit des transformations chimiques spécifiques pour donner les produits souhaités. Le rôle fonctionnel de l'acide 2-éthoxybenzoïque réside dans sa capacité à faciliter la création de diverses molécules organiques, ce qui en fait un composant dans le développement de nouvelles entités chimiques.


2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2) Références

  1. Interaction entre l'acide 2-éthoxybenzoïque (EBA) et l'eugénol, et changements connexes dans la cytotoxicité.  |  Fujisawa, S., et al. 2003. J Dent Res. 82: 43-7. PMID: 12508044
  2. Exposition professionnelle aux hydrocarbures aromatiques dans une cokerie: Partie I. Identification des hydrocarbures dans l'air et de leurs métabolites dans l'urine par une méthode de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse.  |  Bieniek, G., et al. 2004. J Occup Health. 46: 175-80. PMID: 15215657
  3. Effets des matériaux d'obturation radiculaire et de l'eugénol sur l'activité de la déshydrogénase mitochondriale et la cytotoxicité des fibroblastes du ligament parodontal humain.  |  Lin, CP., et al. 2004. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 71: 429-40. PMID: 15389508
  4. Évaluation des esters glycolamidiques de l'indométhacine en tant qu'inhibiteurs potentiels de la cyclooxygénase-2 (COX-2).  |  Khanna, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4820-33. PMID: 16581252
  5. Les effets de six matériaux d'obturation de l'extrémité de la racine et de leurs composants lixiviables sur la viabilité cellulaire.  |  Al-Sa'eed, OR., et al. 2008. J Endod. 34: 1410-1414. PMID: 18928859
  6. Capacité de formation de précurseurs d'apatite liée à la bio-interactivité par rapport à la chimio/physisorption des matériaux actuels d'obturation de l'extrémité de la racine.  |  Gandolfi, MG., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 1107-23. PMID: 23559495
  7. Considérations cliniques pratiques sur les ciments de scellement: Une revue.  |  Lad, PP., et al. 2014. J Int Oral Health. 6: 116-20. PMID: 24653615
  8. Stabilité et toxicité des dicarboxylates de tris-tolyl bismuth(V) et leur activité biologique vis-à-vis de Leishmania major.  |  Ong, YC., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 18215-26. PMID: 26425978
  9. Formation d'amides, leurs réactions intramoléculaires pour la synthèse de N-hétérocycles et la préparation d'un médicament commercialisé, le sildénafil: une couverture complète.  |  Laha, JK., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10245-8. PMID: 27430326
  10. Utilisation adjuvante de la thérapie photodynamique antimicrobienne dans le traitement chirurgical des lésions périapicales: Une série de cas.  |  Poli, PP., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 37: 102598. PMID: 34699984
  11. Étude calorimétrique de l'interaction des liposomes phospholipidiques synthétiques avec les petites molécules solubles dans les lipides utilisées comme matériaux et dispositifs dentaires.  |  Fujisawa, S., et al. 1987. J Biomed Mater Res. 21: 89-98. PMID: 3558442
  12. Action des médicaments sur des liposomes de charges variables.  |  Fujisawa, S., et al. 1983. J Dent Res. 62: 65-8. PMID: 6571857

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Ethoxybenzoic acid, 10 g

sc-225338
10 g
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