Structure moléculaire de 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, Numéro CAS: 16357-59-8
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (CAS 16357-59-8)
Noms alternatifs:
N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline; EEDQ
Application(s):
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline est un antagoniste irréversible des récepteurs liés à la membrane.
Numéro CAS:
16357-59-8
Masse Moléculaire:
247.29
Formule Moléculaire:
C14H17NO3
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La 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur potentiel. Il est connu pour interagir avec des cibles moléculaires spécifiques, perturbant leur activité et altérant potentiellement les processus cellulaires. La 2-Ethoxy-1-Ethoxycarbonyl-1,2-Dihydroquinoline a été étudiée pour sa capacité à moduler certaines voies biologiques, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de diverses fonctions cellulaires. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des sites spécifiques au sein des molécules cibles, interférant ainsi avec leur fonction normale. Cette interaction au niveau moléculaire est intéressante pour élucider le rôle de ces cibles dans les processus cellulaires. La 2-éthoxy-1-éthoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoléine s'est révélée prometteuse en tant que fonction pour l'étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à certains phénomènes biologiques.
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (CAS 16357-59-8) Références
- Études de la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline sur le rôle des récepteurs 5-HT1A et 5-HT2 dans la médiation de la vocalisation ultrasonique induite par le choc des pieds chez les rats adultes. | Sánchez, C. and Mørk, A. 1999. Eur Neuropsychopharmacol. 9: 287-94. PMID: 10422888
- Effets des agonistes alpha 2-adrénergiques sur le taux de déclenchement du locus coeruleus et sur le renouvellement de la noradrénaline dans le cerveau de rats traités à la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ). | Engberg, G. and Eriksson, E. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 472-7. PMID: 1652697
- Efficacité relative des agonistes alpha-2 spinaux, dexmedetomidine, clonidine et ST-91, déterminée in vivo en utilisant la N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline, un antagoniste irréversible. | Takano, Y. and Yaksh, TL. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 438-46. PMID: 1678011
- Influence de la modification de la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline sur la translocation des protons et le potentiel membranaire de la cytochrome-c oxydase reconstituée supportant le 'glissement des protons'. | Steverding, D. and Kadenbach, B. 1991. J Biol Chem. 266: 8097-101. PMID: 1850736
- Inactivation des récepteurs dopaminergiques D1 et D2 par la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline in vivo: protection sélective par les neuroleptiques. | Meller, E., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 233: 656-62. PMID: 2861276
- Utilisation de [3H]aniline pour identifier le groupe carboxyle essentiel dans la F1-ATPase mitochondriale bovine qui réagit avec la 1-(éthoxycarbonyl)-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline. | Laikind, PK., et al. 1985. Arch Biochem Biophys. 240: 904-20. PMID: 2862844
- Récupération de la liaison et de la fonction de l'alpha 2-adrénorécepteur après une inactivation irréversible par la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ). | Adler, CH., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 116: 175-8. PMID: 2865161
- N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ): un nouvel outil pour sonder la fonction des récepteurs du SNC. | Meller, E., et al. 1988. Adv Exp Med Biol. 235: 121-36. PMID: 2906517
- N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline, analogues de l'amiloride et antiporteur rénal Na+/H+. | Rocco, VK., et al. 1987. Am J Physiol. 252: F517-24. PMID: 3030138
- Preuve comportementale et de liaison au radioligand du blocage irréversible des récepteurs de la dopamine par la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline. | Hamblin, MW. and Creese, I. 1983. Life Sci. 32: 2247-55. PMID: 6133202
- Étude autoradiographique des effets différentiels de la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) sur les récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 striataux et extrastriataux chez le rat. | Gnanalingham, KK., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 647-55. PMID: 7936100
- Effets différentiels de la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) sur divers sites de liaison des récepteurs 5-HT dans le cerveau du rat. | Gozlan, H., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 423-31. PMID: 7984280
- Effets différentiels de l'agent alkylant N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline sur les alpha-2-adrénorécepteurs cérébraux et les sites I2-imidazoline in vitro et in vivo. | Miralles, A., et al. 1993. J Neurochem. 61: 1602-10. PMID: 8228980
- Antagonisme irréversible des récepteurs 5HT2c par la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ). | Ni, YG., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2715-8. PMID: 9122262
- Administration de N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) pour l'étude de l'inactivation et du renouvellement du site de liaison du récepteur 5-HT1A. | Keck, BJ. and Lakoski, JM. 1997. Brain Res Brain Res Protoc. 1: 364-70. PMID: 9384817
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 5 g | sc-254228 | 5 g | $26.00 | |||
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 25 g | sc-254228A | 25 g | $49.00 |