Date published: 2025-9-11

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(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride (CAS 19780-11-1)

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Numéro CAS:
19780-11-1
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
266.38
Formule Moléculaire:
C16H26O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride (2-dodécène-1-yl)succinique, un composé chimique d'intérêt scientifique, a fait l'objet de recherches approfondies en raison de ses mécanismes d'action et de ses diverses applications dans la recherche scientifique. L'un des domaines d'investigation porte sur son utilisation comme élément de base pour la synthèse de matériaux fonctionnels. Les chercheurs ont exploré la réactivité et les transformations du composé, l'utilisant comme précurseur pour la préparation de divers dérivés et polymères. La double liaison réactive de l'anhydride (2-dodécène-1-yl)succinique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation, le greffage et la réticulation. Ces réactions permettent d'incorporer le composé dans des structures macromoléculaires et d'obtenir des matériaux aux propriétés adaptées. En outre, le composé a été étudié pour ses applications potentielles dans la modification des surfaces. Sa fonctionnalité anhydride lui permet de réagir avec des groupes hydroxyles ou amines sur des surfaces, ce qui conduit à la formation de liaisons covalentes et à l'introduction de fonctionnalités souhaitées. Cette stratégie de modification des surfaces a été étudiée pour des applications dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux avancés. En outre, l'anhydride (2-dodécène-1-yl)succinique a été étudié pour son rôle dans la synthèse de tensioactifs et d'émulsifiants. Sa nature amphiphile et sa réactivité permettent de concevoir des composés capables de stabiliser les émulsions, d'améliorer la solubilité et de modifier les propriétés interfaciales. Les recherches scientifiques en cours sur l'anhydride (2-dodécène-1-yl)succinique continuent d'approfondir notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans la synthèse des matériaux, la modification des surfaces, la conception d'agents tensioactifs et les disciplines scientifiques connexes, contribuant ainsi aux progrès de la recherche et de la technologie.


(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride (CAS 19780-11-1) Références

  1. Comparaison quantitative des concentrations d'induction et de provocation induisant une réponse positive de 50 % dans trois tests de sensibilisation cutanée: le test de maximisation chez le cobaye, le test de l'adjuvant et le test épicutané, et le test de Buehler.  |  Nakamura, Y., et al. 1999. J Toxicol Sci. 24: 123-31. PMID: 10349614
  2. Synthèse, caractérisation et auto-assemblage de biosurfactants basés sur des inulines modifiées hydrophobes.  |  Kokubun, S., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2830-6. PMID: 23795721
  3. L'alginate dodécényl succinylée comme nouveau matériau pour l'encapsulation et l'hyperactivation des lipases.  |  Falkeborg, M., et al. 2015. Carbohydr Polym. 133: 194-202. PMID: 26344272
  4. Influence de la teneur en amylose et du niveau d'oxydation de la fécule de pomme de terre sur l'acétylation, la structure des granules et la formation de radicaux.  |  Pietrzyk, S., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 106: 57-67. PMID: 28803974
  5. Alkylsuccinylation enzymatique du tyrosol: Synthèse, caractérisation et évaluation des propriétés en tant qu'antioxydant à double fonction.  |  Marzocchi, S., et al. 2018. Food Chem. 246: 108-114. PMID: 29291828
  6. Propriétés interfaciales, d'émulsification et d'encapsulation de l'inuline modifiée de manière hydrophobe.  |  Kokubun, S., et al. 2018. Carbohydr Polym. 194: 18-23. PMID: 29801827
  7. Simple Green Route to Performance Improvement of Fully Bio-Based Linseed Oil Coating Using Nanofibrillated Cellulose (Voie verte simple pour l'amélioration des performances d'un revêtement à base d'huile de lin entièrement biologique).  |  Veigel, S., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965729
  8. Synthèse sans catalyseur à base d'eau d'amphiphiles ampholytiques à base de lysine pour des applications polyvalentes: Caractérisation et propriétés émulsifiantes sensibles au pH.  |  Cheng, W., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 554: 404-416. PMID: 31310879
  9. Nanoplateforme théranostique à base de polyéthylèneimine pour l'imagerie par tomographie par émission monophotonique ciblant les gliomes et l'administration de médicaments anticancéreux.  |  Zhao, L., et al. 2020. J Nanobiotechnology. 18: 143. PMID: 33054757
  10. Modification de la chaîne aliphatique du collagène de type I: Développement d'échafaudages élastomères, souples et suturables.  |  Yu, C., et al. 2020. ACS Appl Bio Mater. 3: 1331-1343. PMID: 35021627
  11. La régénération de la cellulose à l'aide de liquides ioniques améliore considérablement la décristallisation, l'oxydation à l'aide de TEMPO et la succinylation alkyle/alcényle.  |  Li, Z., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 236: 123983. PMID: 36907307

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(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride, 5 g

sc-209169
5 g
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(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride, 100 g

sc-209169A
100 g
$46.00