Date published: 2025-9-10

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2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester

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Noms alternatifs:
1-Methyl-4-(pentafluorophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1,4-benzenedicarboxylate
Application(s):
2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester est un réactif de ligature de Staudinger pour la conjugaison de composés ou de biomolécules contenant des amines et des azides.
Masse Moléculaire:
530.38
Formule Moléculaire:
C27H16F5O4P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diester 1-méthyl-4-pentafluorophényle de l'acide 2-(diphénylphosphino)téréphtalique fonctionne comme un ligand. Dans la synthèse de structures métallo-organiques et de polymères de coordination. Il agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions des métaux de transition par l'intermédiaire de ses groupes phosphine et acide carboxylique. La présence des groupes méthyle et pentafluorophényle sur le squelette de l'acide téréphtalique améliore la solubilité et la réactivité du composé, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Dans le contexte de la recherche et du développement, le mode d'action de ce composé consiste à se coordonner avec des ions métalliques pour former des complexes de coordination, qui peuvent ensuite être utilisés en catalyse, en détection ou en science des matériaux. La fonctionnalité diester du composé offre également des possibilités de dérivatisation, permettant l'introduction de groupes fonctionnels supplémentaires afin d'adapter ses propriétés à des applications spécifiques. Le diester de l'acide 2-(diphénylphosphino)téréphtalique 1-méthyle 4-pentafluorophényle joue un rôle crucial dans la conception et la synthèse de nouveaux matériaux et catalyseurs, contribuant ainsi à l'avancement de divers domaines des sciences chimiques.


2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester Références

  1. Survie à long terme d'allogreffes d'îlots murins enrobés par des polymères stabilisés de façon covalente.  |  Rengifo, HR., et al. 2014. Adv Healthc Mater. 3: 1061-70. PMID: 24497465
  2. Outils intelligents et réactions orthogonales en forme de clic sur de petites vésicules unilamellaires: Données moléculaires supplémentaires.  |  Vittoria Spanedda, M., et al. 2015. Data Brief. 5: 145-54. PMID: 26501083
  3. Hydrogels protéiques réticulés par voie bio-orthogonale avec mécanique et biochimie réglables pour l'encapsulation des cellules.  |  Madl, CM., et al. 2016. Adv Funct Mater. 26: 3612-3620. PMID: 27642274
  4. Synthèse d'un réactif biofonctionnel hautement réactif aux azides et thermosensible pour l'enrichissement efficace et l'identification à grande échelle des protéines O-GlcNAc par spectrométrie de masse.  |  Zhang, W., et al. 2017. Anal Chem. 89: 5810-5817. PMID: 28510447
  5. La promotion de l'auto-assemblage des dendrimères améliore l'encapsulation covalente couche par couche des îlots pancréatiques.  |  Gattás-Asfura, KM., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 2641-2651. PMID: 32587885

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2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester, 25 mg

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25 mg
$109.00