Date published: 2025-11-5

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2-Diphenylphosphino-1-naphthoic acid (CAS 178176-80-2)

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Numéro CAS:
178176-80-2
Masse Moléculaire:
356.36
Formule Moléculaire:
C23H17O2P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-diphénylphosphino-1-naphtoïque (DPN) est un composé organique largement étudié. En tant qu'acide phosphonique aromatique, l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque peut être synthétisé à partir de diverses matières premières et présente une structure comprenant deux anneaux benzéniques liés par un groupe phosphonate. L'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque présente notamment un large éventail d'applications en biochimie, en chimie organique et en science des matériaux. Dans le domaine de la biochimie, l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque s'est révélé être un réactif précieux pour synthétiser des phosphonates, composants utilisés dans la synthèse des peptides et des protéines. En chimie organique, l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque a fait ses preuves en tant que catalyseur pour la production de divers composés organiques. Dans le domaine de la science des matériaux, l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque a été utilisé comme agent de réticulation, facilitant la synthèse de polymères et d'autres matériaux. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque reste partiellement insaisissable, on suppose qu'il implique la formation d'un intermédiaire diphosphonate. Cet intermédiaire résulte de la réaction de deux molécules d'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque avec un proton, donnant ensuite un produit stable après addition d'une base. Le mécanisme d'action de l'acide 2-Diphénylphosphino-1-naphtoïque présenterait des similitudes avec celui d'autres phosphonates, notamment l'acide phosphonique et les phosphonates.


2-Diphenylphosphino-1-naphthoic acid (CAS 178176-80-2) Références

  1. Cycloadditions asymétriques cinétiques dynamiques d'isocyanates sur des vinylaziridines.  |  Trost, BM. and Fandrick, DR. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11836-7. PMID: 14505403
  2. Conversion d'azides d'aryle en imidates d'O-alkyle par ligature de Staudinger modifiée.  |  Restituyo, JA., et al. 2003. Org Lett. 5: 4357-60. PMID: 14601999
  3. Transformation cinétique asymétrique dynamique des monoépoxydes de diène: Synthèse asymétrique pratique du vinylglycinol, de la vigabatrine et de l'éthambutol  |  Trost, B. M., Bunt, R. C., Lemoine, R. C., & Calkins, T. L. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(25): 5968-5976.

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2-Diphenylphosphino-1-naphthoic acid, 1 g

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