Date published: 2025-11-5

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2-Diphenylmethylpiperidine (CAS 519-74-4)

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Numéro CAS:
519-74-4
Masse Moléculaire:
251.37
Formule Moléculaire:
C18H21N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Diphénylméthylpipéridine est un composé organique constitué d'un cycle pipéridine substitué par un groupe diphénylméthyle. Ce composé présente un intérêt dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans les études liées aux méthodologies organiques synthétiques et à la synthèse de nouvelles molécules organiques. Il sert d'échafaudage pour le développement de ligands potentiels en raison de la rigidité structurelle conférée par le groupe diphénylméthyle et de la polyvalence de la partie pipéridine. Dans la recherche axée sur la conception de nouvelles entités chimiques, la 2-Diphénylméthylpipéridine est souvent modifiée par diverses transformations de groupes fonctionnels afin d'explorer sa réactivité et de développer des composés ayant des applications potentielles en science des matériaux ou en tant qu'intermédiaires pour des synthèses chimiques plus complexes. L'étude de ses propriétés chimiques, y compris la basicité et les effets stériques, fournit des informations précieuses sur le comportement des composés hétérocycliques dans différentes conditions de réaction. En outre, en tant qu'amine secondaire, la 2-Diphénylméthylpipéridine est étudiée pour sa capacité à agir comme catalyseur ou comme élément constitutif dans la construction d'architectures supramoléculaires.


2-Diphenylmethylpiperidine (CAS 519-74-4) Références

  1. Effet diabétogène d'une série d'agonistes delta opioïdes tricycliques structurellement apparentés à la cyproheptadine.  |  Codd, EE., et al. 2010. Toxicol Sci. 117: 493-504. PMID: 20616206
  2. Prévalence et concentrations sanguines de désoxypipradrol (2-DPMP) chez les conducteurs soupçonnés de conduire sous l'influence de drogues et dans les cas post-mortem.  |  Kriikku, P., et al. 2013. Forensic Sci Int. 226: 146-51. PMID: 23333504
  3. Profils pharmacologiques des aminoindanes, des pipérazines et des dérivés du pipradrol.  |  Simmler, LD., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 88: 237-44. PMID: 24486525
  4. Utilisation des données du service d'information sur les poisons pour évaluer les dommages aigus associés aux nouvelles substances psychoactives.  |  Wood, DM., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 850-60. PMID: 24832864
  5. Enquête sur les produits pharmaceutiques reçus pour analyse dans le cadre du projet suédois STRIDA sur les nouvelles substances psychoactives.  |  Bäckberg, M., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 340-349. PMID: 28600832
  6. Spécificité isomérique de la diphénylméthylpipéridine dans la production de la toxicité des cellules des îlots pancréatiques de rat.  |  Hintze, KL., et al. 1977. Toxicology. 7: 133-40. PMID: 324024
  7. Le rôle de la dopamine dans les caractéristiques stimulantes des nouvelles substances psychoactives (NPS) - évaluation neurobiologique et informatique à partir du cas du désoxypipradrol (2-DPMP).  |  Loi, B., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 806. PMID: 32670057
  8. Mécanismes moléculaires d'action des nouvelles substances psychoactives stimulantes qui ciblent le transporteur à haute affinité pour la dopamine.  |  Sahai, MA. and Opacka-Juffry, J. 2021. Neuronal Signal. 5: NS20210006. PMID: 34888062

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sc-492220A
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sc-492220
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2-Diphenylmethylpiperidine, 1 g

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2-Diphenylmethylpiperidine, 5 g

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5 g
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2-Diphenylmethylpiperidine, 10 g

sc-492220E
10 g
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