Date published: 2025-9-9

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2-Dimethylaminoethanol (CAS 108-01-0)

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Noms alternatifs:
N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine, N,N-Dimethylethanolamine, DMEA
Numéro CAS:
108-01-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
89.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Diméthylaminoéthanol (DMAE), également connu sous le nom de déanol ou de diméthyléthanolamine (DMEA), est un alcool aminé. Il est le principal produit de l'amination de l'éthylène glycol par la diméthylamine sur du cuivre soutenu par de l'alumine dans un réacteur continu à lit fixe. Le 2-diméthylaminoéthanol est considéré comme un précurseur présumé de l'acétylcholine et a été largement étudié pour ses effets en tant qu'agent raffermissant de la peau et antirides. Il a également été étudié pour ses propriétés d'additif organique, notamment en ce qui concerne le dépôt et les propriétés antireflets du CaF2 poreux. En termes de propriétés chimiques, le 2-Diméthylaminoéthanol a l'apparence d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson. Il a un point d'éclair de 105°F et est moins dense que l'eau, avec des vapeurs plus lourdes que l'air. La combustion du 2-Diméthylaminoéthanol produit des oxydes d'azote toxiques. La diméthyléthanolamine appartient à la classe des composés organiques appelés 1,2-aminoalcools, caractérisés par une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2. Il existe principalement sous forme solide et est très soluble dans l'eau. La diméthyléthanolamine est faiblement acide, essentiellement neutre d'après sa valeur pKa. À l'intérieur des cellules, elle se trouve principalement dans le cytoplasme. Il convient de noter que la diméthyléthanolamine est potentiellement toxique.


2-Dimethylaminoethanol (CAS 108-01-0) Références

  1. Effet stimulant du 2-diméthylaminoéthanol; précurseur possible de l'acétylcholine cérébrale.  |  PFEIFFER, CC., et al. 1957. Science. 126: 610-1. PMID: 13467254
  2. Performance au labyrinthe, émotivité, susceptibilité aux crises audiogènes chez les rats et les souris traités au 2-diméthylaminoéthanol.  |  SMITH, RP. and BEVAN, W. 1957. Proc Soc Exp Biol Med. 96: 382-5. PMID: 13485109
  3. Effet du 2-diméthylaminoéthanol sur l'hémodynamique rénale.  |  BLACKMORE, WP. 1958. Proc Soc Exp Biol Med. 98: 1-3. PMID: 13554522
  4. Le 2-diméthylaminoéthanol en tant que stimulant du système nerveux central; un aspect de la pharmacologie de la réserpine.  |  MURPHREE, HB., et al. 1959. Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 37: 204-17. PMID: 13646049
  5. Analyse électroencéphalographique de l'effet du 2-diméthylaminoéthanol, de la choline et de l'atropine sur le cerveau du lapin.  |  GOLDSTEIN, L. 1960. J Pharmacol Exp Ther. 128: 392-6. PMID: 13850775
  6. Présence et détermination quantitative du 2-diméthylaminoéthanol dans des extraits de tissus animaux.  |  HONEGGER, CG. and HONEGGER, R. 1959. Nature. 184(Suppl 8): 550-2. PMID: 14402942
  7. L'effet stimulant du 2-diméthylaminoéthanol (déanol) chez des sujets humains volontaires.  |  MURPHREE, HB., et al. 1960. Clin Pharmacol Ther. 1: 303-10. PMID: 14425373
  8. Le rôle du diméthylaminoéthanol en dermatologie cosmétique.  |  Grossman, R. 2005. Am J Clin Dermatol. 6: 39-47. PMID: 15675889
  9. L'effet antirides du 2-diméthylaminoéthanol concentré topique implique une cytopathologie vacuolaire.  |  Morissette, G., et al. 2007. Br J Dermatol. 156: 433-9. PMID: 17300230
  10. Caractérisation structurelle et stabilité du diméthylaminoéthanol et du bitartrate de diméthylaminoéthanol en vue d'une utilisation possible dans les produits cosmétiques raffermissants.  |  Clares, B., et al. 2010. J Cosmet Sci. 61: 269-78. PMID: 20716435
  11. Fabrication et caractérisation d'échafaudages en polyphosphazène/phosphate de calcium contenant des microsphères de chitosane pour la libération durable de la protéine morphogénétique osseuse 2 dans le cadre de l'ingénierie tissulaire osseuse.  |  Sobhani, A., et al. 2017. Tissue Eng Regen Med. 14: 525-538. PMID: 30603507
  12. Méthode générique de chromatographie en phase gazeuse pour la détermination des solvants résiduels dans les produits radiopharmaceutiques TEP.  |  Jószai, I., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 207: 114425. PMID: 34656936
  13. Choline au carbone 11: synthèse, purification et inhibition de l'absorption cérébrale par le 2-diméthylaminoéthanol.  |  Rosen, MA., et al. 1985. J Nucl Med. 26: 1424-8. PMID: 3877796
  14. Protection de la leucémie murine L1210 et des cellules progénitrices de la moelle osseuse contre la méchloréthamine et inhibition de l'absorption de la choline en tant que relation structure-activité du 2-diméthylaminoéthanol et de ses analogues.  |  Naujokaitis, SA., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 34-9. PMID: 6694079
  15. Effets du 2-diméthylaminoéthanol (Deanol) sur le métabolisme de la choline dans le plasma.  |  Ceder, G., et al. 1978. J Neurochem. 30: 1293-6. PMID: 670971

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Dimethylaminoethanol, 250 ml

sc-238021
250 ml
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