Structure moléculaire de 2-(Dimethylamino)pyridine, Numéro CAS: 5683-33-0
2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0)
Numéro CAS:
5683-33-0
Masse Moléculaire:
122.17
Formule Moléculaire:
C7H10N2
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La 2-(Diméthylamino)pyridine est un liquide transparent allant de l'incolore au jaune pâle. Combinée au toluène à température ambiante et en compagnie de 1,1 équivalent de trifluorométhanesulfonate de méthyle, elle génère le sel de (2-pyridyl)-triméthylammonium trifluorométhanesulfonate. Ce composé est utilisé comme substrat modèle dans la fabrication artisanale de carbènes chélatés par cyclométallation, élimination de H2 et α-élimination réversible.
2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0) Références
- Double activation C-H géminée et alpha-élimination réversible dans les complexes 2-aminopyridine iridium(III): le rôle des hydrures et du solvant dans l'aplatissement de la surface d'énergie libre. | Clot, E., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 8795-804. PMID: 15250733
- Évaluation de la 4-(diméthylamino)pyridine en tant qu'agent de couverture pour les nanoparticules d'or. | Gandubert, VJ. and Lennox, RB. 2005. Langmuir. 21: 6532-9. PMID: 15982063
- Isomérisation induite par l'iridium(III) de pyridines 2-substituées en carbènes N-hétérocycliques. | Alvarez, E., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13060-1. PMID: 17017779
- Synthèse 2,2',2''-Terpyridine-catalysée de carbonates cycliques à partir d'époxydes et de dioxyde de carbone dans des conditions sans solvant. | Liu, H., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 9945-51. PMID: 24901525
- Activation Csp3 -H sans assistance à la chélation dans un complexe de pinces d'iridium formant des produits cyclométallés. | Ahlstrand, DA., et al. 2017. Chemistry. 23: 1748-1751. PMID: 27982473
- Synthèse de 4-trifluorométhyl 2-pyrones et pyridones par la réaction de type Pechmann catalysée par une base de Brønsted avec des 1,3-diones cycliques. | Yan, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9440-9445. PMID: 30515497
- Vers la formation enzymatique de paires de bases métalliques artificielles avec un nucléotide modifié par un carboxy-imidazole. | Röthlisberger, P., et al. 2019. J Inorg Biochem. 191: 154-163. PMID: 30529723
- Protonation et méthylation préférentielles sur les atomes d'azote des dérivés N, N-diméthylamino de la pyridine | Barbieri, G., Benassi, R., Grandi, R., Pagnoni, U. M., & Taddei, F. 1979. Organic Magnetic Resonance. 12(3): 159-162.
- Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F. et Dollé, F. (2003). 2-, 3-et 4-[18F] Fluoropyridine par substitution aromatique nucléophile sans porteur avec K [18F] F-K222-une étude comparative. | Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F., & Dollé, F. 2003. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 46(10): 979-992.
- Synthèse et micellisation dépendante du pH de copolymères diblocs modifiés par des sulfamides | Pal, R. R., Kim, M. S., & Lee, D. S. 2005. Macromolecular Research. 13: 467-476.
- Synthèse rapide du (R)-Curcuphénol: Une stratégie de pool chiral | Feng, J., Zhu, G., Liu, B., & Zhou, X. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31(1): 23-26.
- Complexes de pinces, personnages principaux dans les processus d'activation des liaisons C-H. Synthèse et applications catalytiques | Valdés, H., Rufino-Felipe, E., & Morales-Morales, D. 2019. Journal of Organometallic Chemistry. 898: 120864.
- Préparation et caractérisation d'amidons modifiés obtenus en milieu anhydride acétique/acide tartrique | Tupa, M. V., Altuna, L., Herrera, M. L., & Foresti, M. L. 2020. Starch‐Stärke. 72(5-6): 1900300.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-(Dimethylamino)pyridine, 25 g | sc-237868 | 25 g | $89.00 |