2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3)
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Le 2-(Dicyclohexylphosphino)biphényle est un ligand pour l'amination des triflates et des halogénures d'aryle.(1) Ligand optimal pour une nouvelle réaction d'amination (réaction de Buchwald)(2) Le 2-(Dicyclohexylphosphino)biphényle, un composé chimique synthétique, a trouvé diverses applications dans la recherche scientifique. Dérivé phosphonate cyclique du cyclohexanol, ce solide incolore, inodore et insipide présente un intérêt certain pour les laboratoires. En recherche scientifique, le 2-(Dicyclohexylphosphino)biphényle s'est avéré inestimable. Il constitue un excellent composé modèle pour l'étude des interactions protéine-ligand, ce qui facilite l'étude des effets des petites molécules sur le repliement des protéines. En outre, les chercheurs ont utilisé le 2-(Dicyclohexylphosphino)biphényle pour mieux comprendre les structures des protéines, ainsi que pour élucider le mécanisme d'action de divers médicaments. En outre, le composé a été un outil clé pour évaluer comment les facteurs environnementaux influencent la structure et la fonction des protéines. L'interaction entre le 2-(Dicyclohexylphosphino)biphényle et les protéines se produit principalement par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes, ce qui se traduit par une liaison spécifique et de haute affinité avec les protéines. Cette liaison unique modifie la structure et la fonction des protéines, ouvrant la voie à des possibilités passionnantes en matière d'exploration scientifique.
2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3) Références
- Cyclisation/1,2-migration catalysée par Pt pour la synthèse d'indolizines, de pyrrolones et d'indolizinones. | Smith, CR., et al. 2007. Org Lett. 9: 1169-71. PMID: 17309277
- Effets électroniques dans la cycloisomérisation d'esters propargyliques catalysée par des pt: synthèse d'indolizines 2,3-disubstituées comme sonde mécaniste. | Hardin, AR. and Sarpong, R. 2007. Org Lett. 9: 4547-50. PMID: 17845052
- Couplage efficace catalysé par le Pd d'hétérocycles tautomérisables avec des alcynes terminaux via l'activation de la liaison C-OH à l'aide de PyBrOP. | Shi, C. and Aldrich, CC. 2010. Org Lett. 12: 2286-9. PMID: 20411949
- Arylation de l'indole, du pyrrole et du furane catalysée par le palladium à l'aide de chlorures d'aryle. | Nadres, ET., et al. 2011. J Org Chem. 76: 471-83. PMID: 21192652
- Réactions d'aryl-aminage catalysées par le palladium de nucléosides 6-bromés et 6-chloropurinés. | Thomson, PF., et al. 2010. Adv Synth Catal. 352: 1728-1735. PMID: 21818182
- β-boration de composés carbonylés α,β-insaturés avec du tétrahydroxydiborane, catalysée par le cuivre. | Molander, GA. and McKee, SA. 2011. Org Lett. 13: 4684-7. PMID: 21819097
- Répression de l'oncogène KRAS dans les lignées cellulaires du cancer du côlon par des indolo[3,2-c]quinolines se liant au G-quadruplex. | Lavrado, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9696. PMID: 25853628
- Quinolines substituées comme inhibiteurs non covalents du protéasome. | McDaniel, TJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2441-50. PMID: 27112450
- Diarylméthanes par un couplage croisé C-C sans précédent catalysé par le palladium de 1-(Aryl)méthoxy-1 H-Benzotriazoles avec des acides arylboroniques. | Singh, MK. and Lakshman, MK. 2015. ChemCatChem. 7: 4156-4162. PMID: 27134687
- Cycloaddition catalysée par le ruthénium(0) de 1,2-diols, cétols ou diones via un transfert d'hydrogène médié par l'alcool. | Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
- Désaturation décarboxylative catalysée par le palladium et induite par l'irradiation, rendue possible par un système à double ligand. | Cheng, WM., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5215. PMID: 30523253
- Optimisation d'une réaction clé de couplage croisé pour la synthèse d'un composé antileishmanien prometteur. | Velasco, RF., et al. 2019. Tetrahedron Lett. 60: 1243-1247. PMID: 31057189
- Deutération sélective de liaisons C-H, catalysée par l'argent, d'hétérocycles aromatiques à cinq chaînons et de produits pharmaceutiques. | Tlahuext-Aca, A. and Hartwig, JF. 2021. ACS Catal. 11: 1119-1127. PMID: 35586574
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2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 1 g | sc-254158 | 1 g | $45.00 | |||
2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 5 g | sc-254158A | 5 g | $209.00 |