Structure moléculaire de 2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl, Numéro CAS: 564483-18-7
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7)
Noms alternatifs:
XPhos
Application(s):
2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl est un ligand pour la réaction de couplage croisé de Buchwald-Hartwig
Numéro CAS:
564483-18-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
476.72
Formule Moléculaire:
C33H49P
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Le 2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphényle est une molécule synthétique innovante conçue pour les expériences de laboratoire. Ce composé petit mais polyvalent a été conçu pour interagir avec une gamme variée de biomolécules. Le 2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphényle est une petite molécule méticuleusement conçue pour interagir avec un large éventail de biomolécules. Elle a démontré une aptitude exceptionnelle à se lier aux protéines, aux lipides, aux acides nucléiques, ainsi qu'à forger des interactions avec d'autres petites molécules telles que les hormones et les neurotransmetteurs. Les interactions de liaison orchestrées par le 2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphényle sont diverses, allant des interactions hydrophobes et des liaisons hydrogène aux forces subtiles de van der Waals.
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7) Références
- Aperçu de l'origine de la haute activité et de la stabilité des catalyseurs dérivés de ligands monophosphinobiaryl volumineux et riches en électrons dans la formation de liaisons C-N catalysée par le Pd. | Strieter, ER., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13978-80. PMID: 14611232
- Méthode considérablement améliorée pour le couplage pd-catalysé de phénols avec des halogénures d'aryle: comprendre les effets du ligand. | Burgos, CH., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4321-6. PMID: 16733839
- Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropylbiphényl-2-yl)phosphine-dichlorophénylborane. | Braunschweig, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2787. PMID: 21578380
- Complexes de palladium à base de phosphine mixte et de carbène N-hétérocyclique: synthèse, caractérisation et utilisation catalytique dans les réactions aqueuses de Suzuki-Miyaura. | Schmid, TE., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 7345-53. PMID: 23348096
- Changement de mécanisme dans la double catalyse par l'or des diynes: activation C(sp(3))-H par bifurcation--vinylidène versus voies carbènes. | Hansmann, MM., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2593-8. PMID: 23362151
- Réactions organocatalytiques d'esters α-trifluorométhylés avec des alcènes terminaux à température ambiante. | Wang, Q., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12525-31. PMID: 24251733
- Couplage C-C catalysé par l'osmium(0) d'éthylène et d'α-oléfines avec des diols, des cétols ou des hydroxyesters via l'hydrogénation par transfert. | Park, BY., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8585-94. PMID: 27580269
- Étude DFT des réactions de Suzuki-Miyaura avec des sulfamates d'aryle à l'aide d'un catalyseur au palladium ligaturé par une dialkylbiarylphosphine. | Melvin, PR., et al. 2017. Organometallics. 36: 3664-3675. PMID: 29805192
- Hétéroarylation directe α-C(sp3) de cétones catalysée par le palladium sous irradiation micro-ondes. | Quillen, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7652-7663. PMID: 31001979
- Stratégie respectueuse de l'environnement pour l'arylation du nitroxyde de nitronyle à l'aide d'un nucléophile métallique sans transition. | Suzuki, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 1350-1354. PMID: 32011895
- Couplage C-C réducteur à partir de complexes moléculaires d'hydrocarbures Au(I): Une étude mécaniste. | Miranda-Pizarro, J., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 2509-2522. PMID: 33544575
- Troisième génération de précatalyseurs de Buchwald avec XPhos et RuPhos: Synthèse à l'échelle multigrammes, isomérisation dépendante du solvant du XPhos Pd G3 et contrôle de la qualité par spectroscopie RMN 1H et 31P. | Sotnik, SO., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207506
- Étude mécanistique expérimentale et computationnelle combinée du couplage décarboxylatif catalysé par le palladium des benzoates de sodium avec les chloroarènes. | Humke, JN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11419-11433. PMID: 34339213
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 1 g | sc-251742 | 1 g | $63.00 | |||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 5 g | sc-251742A | 5 g | $236.00 |