Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Tetramethyl di-tBuXPhos
Application(s):
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl est un ligand pour l'amidation de chlorures d'aryle catalysée par le palladium.
Numéro CAS:
857356-94-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
480.75
Formule Moléculaire:
C33H53P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tétraméthyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphényle est un ligand utilisé dans une amidation de chlorures d'aryle catalysée par le palladium.


2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6) Références

  1. Amidation de chlorures d'aryle catalysée par le Pd à l'aide de ligands biaryl phosphine monodentés: étude cinétique, computationnelle et synthétique.  |  Ikawa, T., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13001-7. PMID: 17918833
  2. Synthèse, activité biologique et évaluation du mode d'action de nouveaux benzofurobenzopyrans antituberculeux substitués par l'anneau A.  |  Termentzi, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5833-47. PMID: 20961671
  3. Catalyse Rh/Pd avec des ligands chiraux et achiraux: synthèse domino d'aza-dihydrodibenzoxépines.  |  Friedman, AA., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9755-8. PMID: 23868558
  4. Hétérocyclisation sélective de thiourées propargyliques catalysée par l'or(I): étude mécanistique du mode d'activation compétitif de l'or.  |  Jiang, Y., et al. 2015. Chemistry. 21: 7675-81. PMID: 25829336
  5. Déprotométrisation-iodolyse et calcul de l'acidité CH des 1,2,3- et 1,2,4-triazoles. Application à la synthèse d'analogues du resvératrol.  |  Nagaradja, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6355-63. PMID: 26344592
  6. Bifidenone: relation structure-activité et candidat préclinique avancé.  |  Huang, Z., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6736-6747. PMID: 29995409
  7. Outils efficaces pour les arylations directes régiodivergentes de (hétéro)arènes catalysées par des métaux.  |  Huang, HY., et al. 2021. Chem Rec. 21: 343-356. PMID: 33332755
  8. Découverte de l'oxadiazine FRM-024: Un puissant modulateur de la gamma-sécrétase pénétrant dans le SNC.  |  Bursavich, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 14426-14447. PMID: 34550687
  9. Les rares élus: Méthodologies parallèles de réaction en bibliothèque pour la découverte de médicaments.  |  Dombrowski, AW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 1880-1897. PMID: 34780177
  10. Développement de nouveaux inhibiteurs de l'IP6K pour le traitement de l'obésité et des dysfonctionnements métaboliques induits par l'obésité.  |  Zhou, Y., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6869-6887. PMID: 35467861
  11. Conception et synthèse de nouveaux liants de Cereblon pour une utilisation dans la dégradation ciblée des protéines.  |  Norris, S., et al. 2023. J Med Chem. 66: 16388-16409. PMID: 37991844
  12. Développement d'une voie efficace vers des inhibiteurs doubles des protéines anti-apoptotiques Bcl-xL et Mcl-1 inspirés de la méiogynine A  |  Desrat, S., Remeur, C., & Roussi, F. 2015. Organic & biomolecular chemistry. 13(19): 5520-5531.
  13. Conditions de réaction pour les arylations directes régiodivergentes en positions C2 ou C5 d'oxazoles à l'aide de catalyseurs au palladium sans phosphine  |  Shi, X., Soulé, J. F., & Doucet, H. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(20): 4748-4760.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl, 250 mg

sc-251740
250 mg
$92.00